Auteur/autrice : Antoine Jacquemin

La thrombose veineuse profonde (TVP), communément appelée thrombose, est une maladie impliquant la formation de thromboses veineuses profondes sous le fascia profond. Elle se produit le plus souvent dans les membres inférieurs, mais elle peut également se produire dans d’autres parties du système veineux. Chez environ la moitié des patients, cette maladie est asymptomatique.

La thrombose ne doit pas nécessairement entraîner des complications dangereuses. Chez certains patients, l’organisme s’occupe lui-même de la maladie et entraîne la dissolution partielle ou complète des caillots existants. Dans de tels cas, la maladie ne s’accompagne pratiquement d’aucun symptôme, de sorte que le patient n’est pas au courant de son existence. Cependant, si le caillot est fixé à la paroi du vaisseau sanguin pendant une plus longue période, il peut augmenter graduellement jusqu’à ce que la lumière du vaisseau soit complètement fermée. Le flux sanguin est alors plus lent et peut même s’arrêter. La fermeture des vaisseaux sanguins peut ne causer aucun symptôme, car une partie du sang est absorbée par des vaisseaux plus petits. Pendant ce temps, la reconstruction progressive du caillot commence. Par conséquent, la cuve précédemment fermée peut être complètement dégagée au bout d’un certain temps. La paroi d’un vaisseau sanguin peut reconstruire un thrombus existant, qui rétrécit jusqu’à ce que le flux sanguin redevienne possible. Cependant, les mécanismes de protection et de réparation endogènes ne sont pas toujours suffisants. La formation pathologique de caillots peut alors entraîner de graves complications.

Si la thrombose n’est pas traitée, elle peut avoir des conséquences dangereuses.

Selon l’emplacement du thrombus – dans l’artère ou la veine – il y a des troubles de la circulation sanguine dans l’organe ou le flux sanguin de l’organe au cœur.

Si le processus de coagulation a lieu dans une artère, l’apport d’oxygène et de nutriments aux tissus environnants est réduit ou complètement bloqué. Le tissu anémique devient froid et pâle. La fermeture des vaisseaux sanguins et la réduction de la circulation sanguine peuvent entraîner des affections mettant la vie en danger, comme un accident ischémique cérébral, le syndrome coronarien aigu (SCA) ou une ischémie aiguë des membres inférieurs.

La thrombose veineuse profonde survient chez les personnes de tous âges, mais habituellement après l’âge de 60 ans. Elle est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes. Il arrive qu’une thrombose de très longue durée ne donne aucun symptôme, ce qui peut entraîner une menace directe pour la vie du patient.

La thrombose veineuse profonde entraîne souvent de graves conséquences. Il est donc très important de diagnostiquer la maladie immédiatement et de mettre en place un traitement approprié. Cette maladie est à la base de la formation de thromboembolie veineuse. Un fragment du thrombus peut se détacher de la paroi du vaisseau sanguin et pénétrer dans l’oreillette droite, puis dans le ventricule droit et plus loin le long des branches de l’artère pulmonaire. Cela peut provoquer une thrombose dans l’oreillette ou le ventricule, entraînant la mort subite. Des fragments plus petits peuvent obstruer les vaisseaux de la circulation pulmonaire, ce qui entraîne une embolie pulmonaire.

La thrombose veineuse profonde des membres inférieurs est un problème très grave, principalement pour deux raisons. Premièrement, il y a la possibilité d’une embolie pulmonaire dans l’artère pulmonaire à partir des veines des membres inférieurs, ce qui entraîne souvent la mort. Deuxièmement, les conséquences de la thrombose sont très graves : une insuffisance veineuse chronique se développe et le risque de récidive de la thrombose reste élevé.

Il existe plusieurs types de thromboses – elles dépendent de l’endroit où le thrombus s’est formé

Selon la région du corps où le thrombus se forme, il existe plusieurs types de thrombose :

• Distale, c’est-à-dire concernant la partie la plus éloignée du membre. Ce type de thrombose, qui affecte les veines du mollet, se produit le plus souvent. Habituellement, elle est asymptomatique et cède spontanément. Elle est associée à un faible risque d’embolie pulmonaire cliniquement significative, mais peut être élargie à une thrombose proximale.
• Proximale, qui concerne la veine du genou, les veines fémorales, les veines iliaques et la veine cave inférieure. Elle est habituellement symptomatique et entraîne un risque élevé d’embolie pulmonaire massive.
• Enflure douloureuse – il s’agit d’une forme aiguë de thrombose veineuse massive de la majorité des veines qui drainent le sang du membre. Ce type de thrombose s’accompagne d’une douleur intense et d’un gonflement très important.

La thrombose veineuse profonde des membres inférieurs est une maladie beaucoup plus grave que la thrombose veineuse superficielle. Elle est associée à un risque accru d’embolie pulmonaire et nécessite donc un traitement précoce à l’hôpital.

Les données épidémiologiques d’Amérique du Nord et d’Europe occidentale indiquent que chaque année en Pologne, il y a environ 57 000 cas de thrombose veineuse profonde et 36 000 cas d’embolie pulmonaire.

Le traitement de base de la thrombose repose sur trois types de thérapie :

• l’arrêt de la progression de la thrombose veineuse avec des anticoagulants,
• dissolution du thrombus intraveineux avec des médicaments fibrinolytiques ou thrombolytiques,
• l’ablation chirurgicale du thrombus des veines profondes.

La torsion (distorsion – distension latine) est une lésion qui consiste à dépasser l’amplitude physiologique des mouvements de l’articulation. La torsion peut endommager la capsule articulaire, les ligaments, le cartilage articulaire, les remorques tendineuses et parfois aussi des fragments osseux.

L’articulation de la cheville est formée par l’articulation supérieure de la cheville (cheville et tibia) et l’articulation inférieure de la cheville (cheville, plancher et bateau). Le premier permet les mouvements de flexion dorsale et de flexion de la plante du pied et le second est responsable de l’inversion et de la conversion du pied. L’articulation de la cheville est stabilisée par de nombreux ligaments (stabilisation passive) et muscles (stabilisation active). Sa torsion, aussi connue sous le nom de torsion de la cheville, est le traumatisme osseux et squelettique le plus fréquent. Dans la plupart des cas, cela se produit dans le mécanisme d’inversion, c’est-à-dire une combinaison de flexion de la semelle, d’adduction et d’inversion du pied. Lorsque le pied est enroulé vers l’intérieur, les ligaments qui stabilisent l’articulation de la cheville sur le côté latéral sont endommagés. Dans de rares cas, le pied est tordu lors d’une évasion excessive du pied (combinaison de flexion dorsale, de visite et de conversion du pied), lorsque le ligament triangulaire, c’est-à-dire le ligament du côté interne, est endommagé.

Il y a une division en 3 étapes de la torsion de l’articulation de la cheville :

• Stade I : étirement ligamentaire, légère rupture de la capsule articulaire, légère enflure et sensibilité du ligament antérieur antérieur antérieur sagittal antérieur (ATFL) ; la stabilité de l’articulation est préservée.
• Stade II : rupture ligamentaire, rupture de capsule articulaire, enflure sévère, hémorragie sous-cutanée, douleur au niveau du ligament antérieur sagittal (ATFL) et du ligament sagittal-piętal ; fonction limitée des membres.
• III degré : rupture ligamentaire, gonflement massif et douleur importante ; mobilité articulaire limitée et symptômes positifs d’instabilité.

Chaque cas d’entorse articulaire nécessite un traitement approprié

Une entorse articulaire non traitée et mal traitée peut causer une instabilité articulaire et des changements subséquents, comme des dommages au cartilage articulaire ou des changements dégénératifs de l’articulation.

Ces blessures surviennent le plus souvent dans l’articulation de la cheville (communément appelée « entorse de la cheville ») et dans l’articulation du genou. La cause la plus fréquente de torsion de l’articulation est une chute ou un placement soudain ou incorrect du pied sur le sol, particulièrement irrégulier et instable. Il semble qu’il s’agisse de la blessure la plus fréquente chez les personnes physiquement actives, qui est généralement sous-estimée et n’est pas entièrement traitée – 30% d’entre elles sont la cause d’instabilité ultérieure et de « fuite » récurrente de l’articulation. Dans la plupart des cas, la lésion se produit par le mécanisme de l’inversion, c’est-à-dire que le pied est enroulé sous le tibia vers l’intérieur lorsque la cheville latérale (externe) « s’échappe » vers l’extérieur. Lors de cet événement, le ligament antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur (ATFL), qui stabilise l’articulation par l’avant et tourne, et le ligament postérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur antérieur (CFL), qui procure une stabilisation latérale typique avec la capsule articulaire. Lors d’une telle lésion, la partie frontale et latérale du cartilage articulaire est le plus souvent endommagée et, dans le pire des cas, la fracture du cartilage survient.

Tordre une articulation n’est pas la même chose que son entorse !

La luxation et l’entorse articulaire sont deux blessures différentes. Une luxation est la perte de contact entre les surfaces articulaires de la cheville et du tibia, qui se déplacent l’une par rapport à l’autre et déforment l’articulation. La luxation nécessite des soins médicaux immédiats – posture articulaire et parfois aussi une intervention chirurgicale urgente.

Le tendon d’Achille est très délicat. Ils peuvent être endommagés par trop d’exercice sans un échauffement ou une marche intensive. Le tendon affaibli se manifeste par une douleur et un gonflement puissants au niveau de la cheville, ou légèrement au-dessus, sur le mollet. La blessure peut être soulagée avec une compresse froide. Après 2-3 jours, des compresses chaudes peuvent être appliquées sur l’endroit douloureux, lubrifiées avec un onguent ou un gel anti-inflammatoire. La jambe doit être fixée avec une bande flexible et ne doit pas être tendue. Si la douleur augmente ou si le mouvement du pied est limité, consultez un médecin, car il est probable que le tendon se brisera, puis une intervention chirurgicale sera nécessaire pour relier les parties arrachées du tendon.

En Pologne, chaque année, il y a 360 mille tours de l’étang. C’est la blessure la plus fréquente qui nous amène à consulter un chirurgien orthopédiste. Jusqu’à 95 % des cas impliquent que le pied se penche vers le bord extérieur, alors que seulement 5 % impliquent que le pied se penche vers le bord intérieur. Au début, la torsion peut sembler inoffensive, mais si elle n’est pas traitée ou mal traitée, elle peut entraîner une instabilité de l’articulation de la cheville et causer d’autres problèmes dans l’avenir. Il est donc important que le traitement correct soit commencé le plus tôt

La maladie de Scheuermann, une cyphose juvénile (kyphosis dorsalis iuvenilis), est une maladie médicale du groupe des nécroses osseuses stériles. Le nom de la maladie vient du chirurgien Holger Worfel Scheuermann, qui fut le premier en 1920 à décrire ses symptômes radiologiques chez 105 patients atteints de « cyphose dorsale ». Cependant, la maladie n’est apparue qu’à son époque, et dans la littérature médicale, les descriptions des jeunes gens au dos rond étaient déjà connues. Hippocrate a décrit la survenue d’une cyphose mammaire profonde chez les adolescentes dans son travail. La déformation des vertèbres en forme de coin et l’insertion de disques intervertébraux dans les vertèbres ont été découvertes dans des squelettes datant d’il y a 7000 ans lors de fouilles dans le Caucase et en Altaï.

La maladie de Scheuermann survient chez les patients âgés de 10 à 14 ans, c’est-à-dire pendant la période de croissance la plus intensive de l’organisme. Le processus de la maladie dure habituellement de 2 à 3 ans et est très compliqué.

Dans la maladie de Scheuermann, le plus important est un diagnostic rapide

Les causes exactes de la formation de la cyphose juvénile ne sont pas encore connues. Il n’a été établi que jusqu’à présent que les enfants et les adolescents n’ont pas suffisamment de liens entre l’épiphyse de l’os et son noyau, ce qui contribue à l’apparition de la maladie. Holger Wolfer Scheuermann a constaté la raideur de la colonne vertébrale affectée chez certains de ses patients, tandis que chez d’autres, une certaine mobilité, principalement latérale, a été observée. Chez certaines personnes, il a également observé une scoliose, c’est-à-dire une courbure latérale supplémentaire de la colonne vertébrale. Le pic de cyphose chez ses patients était dans le plus grand nombre de cas entre Th7 et Th10. Dans les segments cervicaux et lombaires de la colonne vertébrale, il n’a remarqué aucun changement, mais une douzaine d’années plus tard, il a également décrit la présence de la forme lombaire. Il l’appelait ostéochondrite déformans juvenilis dorsi. Il a fait référence aux changements observés dans l’ostéochordrite coaxiale au cours de la maladie de Vêlage-Parthes. Il croyait que les lésions étaient causées par une nécrose avasculaire du cartilage du cartilage en anneau fibreux, qui a entraîné une ostéochondrite et une déformation kyphotique de la colonne.

L’apparition de la maladie passe très souvent inaperçue, ce qui fait que le patient ne ressent les premiers symptômes que lorsque les changements dans la colonne vertébrale sont fixes et irréversibles. Il est donc essentiel de diagnostiquer et de mettre en œuvre le traitement approprié le plus tôt possible afin d’arrêter ou du moins de retarder le processus. Cela donne au patient une chance de maintenir un fonctionnement normal dans la vie autant que possible.

Dans de nombreux cas, la maladie de Scheuermann peut rendre la vie quotidienne difficile

Une caractéristique caractéristique du groupe des maladies stériles de nécrose osseuse est la maladie rénale, c’est-à-dire la mort progressive de fragments ou d’os entiers sans la présence et la participation de microorganismes pathogènes, bactéries, champignons ou virus. Les changements se produisent principalement au niveau de la colonne vertébrale, et la maladie provoque sa flexion vers l’avant, ce qui devient à son tour une cause de limitation irréversible de la mobilité. Il est donc difficile pour le patient d’accomplir sans problème de nombreuses tâches importantes, y compris celles qui nécessitent un long séjour dans une seule position, et la déformation défigure également la silhouette. La cyphose de l’adolescent prend généralement la forme d’une forme avec l’implication de la section thoracique. Elle peut également s’appliquer à la partie thoraco-lombaire ou seulement à la partie lombaire.

La maladie de Scheuermann survient chez les patients âgés de 10 à 14 ans, c’est-à-dire pendant la période de croissance la plus intensive de l’organisme. Le processus de la maladie dure habituellement de 2 à 3 ans et est très compliqué.

La déformation dans la maladie de Scheuermann est causée par une croissance anormale des corps vertébraux et un calage intensifié des corps vertébraux. Le traitement est pratiquement impossible parce que les changements sont devenus permanents, le plus souvent avant le diagnostic de la maladie. La détection à un stade précoce est très difficile, les changements ultérieurs deviennent permanents et la maladie n’est plus guérissable. Après le diagnostic, il est nécessaire de soulager ses symptômes par la rééducation. Chez la plupart des patients, la mort de l’os et du cartilage est associée à une embolie, un traumatisme ou des caillots. La maladie réduit la mobilité en pliant inévitablement la colonne vertébrale vers l’avant. Cela peut même conduire à des limitations permanentes et lourdes de l’aptitude physique du patient.

L’ostéoarthrose, simplement appelée arthrose, est une maladie gênante qui entraîne une invalidité permanente à un stade aigu. C’est une maladie articulaire mécanique, mais c’est aussi une prédisposition génétique. L’arthrose survient lorsque les processus de dégradation et de synthèse du cartilage articulaire dans les chondrocytes, la matrice extracellulaire et la couche sous-chondrale de l’os sont perturbés par une action spécifique, inconsciente ou consciente. Habituellement, au cours du développement de la maladie, qui progresse généralement très lentement, des inflammations apparaissent dans la membrane pulpaire et les tissus périarticulaires, ainsi que dans les ostéophytes, c’est-à-dire la croissance osseuse.

Il existe deux types d’arthrose, primaire et secondaire. La cause de l’arthrose primaire (idiopathique) est inconnue, mais l’arthrose secondaire est causée par des facteurs tels que des dommages locaux à la structure articulaire, des anomalies structurelles et des maladies systémiques. L’arthrose se forme lorsque le bon fonctionnement des articulations est perturbé. Le cartilage articulaire à base de fibres de collagène qui recouvre la surface articulaire de l’os permet aux surfaces articulaires de se déplacer en douceur les unes sur les autres, y compris lors des mouvements. La cavité articulaire est remplie de liquide articulaire, qui est un lubrifiant et fournit en même temps des nutriments pour le cartilage. Le problème commence lorsque le cartilage est insuffisamment nourri – ses cellules commencent à mourir et le cartilage lui-même devient de plus en plus mince. En raison d’une nutrition inadéquate du cartilage, les surfaces articulaires perdent leur glissement et commencent à se frotter l’une contre l’autre, ce qui détériore les os et le tissu cartilagineux. Dans ce cas, la personne malade ressent de la douleur pendant le mouvement. Ceci, à son tour, lui permet de l’éviter et conduit donc à l’aggravation de la maladie. L’articulation produit de moins en moins de liquide articulaire, ce qui rend impossible l’alimentation du cartilage, entraîne une atrophie musculaire périarticulaire et réduit l’amplitude des mouvements jusqu’à ce que l’articulation soit complètement raide et handicapée.

Les mécanismes de réparation du corps tentent de reconstruire les zones endommagées, mais en général, cela ne conduit qu’à la formation de croissances osseuses spécifiques et à l’intensification des symptômes de la maladie. La prise en charge de la maladie dépend en grande partie de facteurs tels que l’âge, la génétique, le travail physique intense, les sports surmenés, les blessures et les blessures, ainsi que les maladies métaboliques (p. ex. hypothyroïdie ou diabète).

Maladies pouvant accompagner l’arthrose

L’arthrose peut progresser plus rapidement ou plus lentement, mais le développement complet de la maladie prend plusieurs années. La maladie peut être génétique – certaines personnes ont un cartilage articulaire plus faible qui s’use plus rapidement. Habituellement, cependant, la base génétique de la maladie est soutenue par un mode de vie inapproprié, qui a un impact beaucoup plus important sur l’émergence de la maladie. D’abord et avant tout, les étangs sont endommagés en marchant sur des surfaces dures ou en pratiquant un sport trop intense, voire meurtrier, et qui les met à rude épreuve – une activité qui doit, bien sûr, être pratiquée régulièrement pendant de nombreuses années. Il est également nocif de maintenir les articulations dans une seule position, en position assise, debout ou couchée, et l’absence totale de mouvement, qui affaiblit les muscles qui soutiennent les articulations et affecte la nutrition du cartilage.

Cette maladie est une maladie extrêmement douloureuse et pénible qui rend la vie et le travail beaucoup plus difficiles. Tout d’abord, elle cause de la douleur, qui peut s’intensifier au fur et à mesure qu’elle progresse. Il en résulte également un gonflement douloureux et des changements dégénératifs qui rendent la mobilité difficile – en fin de compte, le mouvement à l’intérieur d’une ou de plusieurs articulations peut même être entravé. L’arthrose provoque également une atrophie du cartilage. En fin de compte, la maladie est si désagréable que certaines activités, activités préférées et passions deviennent tout simplement impossibles à réaliser. L’incapacité et l’immobilisation de l’articulation ne permettent pas certains mouvements et causent beaucoup de douleur. Au stade aigu de la maladie, même les activités ménagères de base deviennent difficiles ou impossibles – les patients ont de grandes difficultés à monter l’escalier, à se lever et à plier leurs membres.

Le risque de développer une arthrose peut augmenter avec l’âge.

L’arthrose a été décrite pour la première fois par Archibald Garrod au début du XXe siècle, et plus précisément en 1998. C’est l’une des dix maladies qui causent l’invalidité la plus grave au monde, et c’est donc une cause fréquente de l’invalidité d’une personne malade. La recherche se poursuit sur l’invention d’un médicament capable de guérir complètement l’arthrose. Actuellement, le traitement n’entraîne pas la guérison, l’inhibition du développement de la maladie et le retrait des dommages causés par la maladie, mais facilite seulement le fonctionnement social du patient, réduit la douleur et ralentit l’apparition des changements dégénératifs. Ignorer les symptômes de la maladie et l’approche passive de la santé rend l’arthrose plus rapide.

Le développement de l’arthrose peut être influencé par divers facteurs, et son comportement est souvent déterminé par les gènes d’une personne. Il est toutefois intéressant de noter que le stress contribue également au développement et à la prise en charge de la maladie, ce qui peut provoquer des tensions et des surcharges musculaires pour stabiliser les articulations et affecter la moindre implication du patient dans le traitement.

Les statistiques montrent que jusqu’à 18 % des femmes et seulement 10 % des hommes sont atteints d’arthrose, mais les personnes âgées sont sans aucun doute les plus vulnérables. L’augmentation de la maladie chez les femmes de plus de 50 ans est causée par des changements hormonaux pendant la ménopause. Elle commence généralement autour de 45 ans – 25 à 30 % des personnes âgées de 45 à 64 ans sont touchées, alors qu’elle peut atteindre 60 % chez les personnes âgées de plus de 65 ans. Après l’âge de 75 ans, l’arthrose touche jusqu’à 80 % des personnes.

Il est toutefois important de savoir que les jeunes sont également exposés aux premiers signes de l’arthrose – elle survient même chez les personnes de 20 et 30 ans et est causée par un mode de vie inapproprié ou une prédisposition génétique. Certaines sources rapportent qu’en Pologne, environ deux millions de personnes souffrent de cette maladie, tandis que d’autres rapportent 17% de la population. Chez les patients, jusqu’à 25 % des cas entraînent malheureusement une invalidité permanente.

L’obésité, de l’obésité latine, est une accumulation excessive de graisse corporelle dépassant ses besoins physiologiques et sa capacité d’adaptation et peut entraîner des effets néfastes sur la santé. L’obésité est un état dans lequel la teneur en graisse du corps dépasse un certain niveau (elle varie selon l’âge et le sexe). On suppose qu’on peut en parler lorsque l’indice de masse corporelle est égal ou supérieur à 30 kg/m². Dans le cas de l’obésité, ce n’est pas seulement la quantité mais aussi la répartition de la graisse corporelle qui compte. L’accumulation de graisse dans la cavité abdominale, appelée obésité abdominale ou obésité androïdienne, est plus dangereuse que si elle est répartie uniformément ou accumulée directement sous la peau. L’obésité a des conséquences en termes de qualité de vie, d’invalidité et de risque accru de décès prématuré.

Il a été établi hors de tout doute que l’obésité augmente la probabilité de certaines maladies, en particulier celles liées au système cardiovasculaire, et en plus :

• diabète sucré de type 2,
• l’apnée obstructive du sommeil,
• certains types de cancer,
• ostéomyélite et arthrite.

Elle réduit également l’espérance de vie et, dans des cas exceptionnels, peut même entraîner une invalidité.

On peut le distinguer :

• l’obésité simple, spontanée, digestive, qui est causée par un apport alimentaire excessif par rapport à la dépense énergétique de l’organisme ;
• l’obésité secondaire, qui peut survenir au cours de nombreuses maladies.

Obésité et surpoids – connaître la différence

Un autre problème peut être l’embonpoint, c’est-à-dire une augmentation du poids corporel par rapport aux normes acceptées, ce qui peut entraîner une obésité dangereuse, c’est-à-dire un excès de graisse sous la peau et dans les organes internes. Cependant, alors que le surpoids est principalement un défaut esthétique, l’obésité est déjà un problème médical grave et peut être à l’origine de nombreuses maladies entraînant très souvent une mort prématurée.

Les femmes pensent généralement qu’elles sont trop grosses et prennent constamment des mesures d’amaigrissement. Mais comment savoir exactement si nous ne devons perdre que quelques kilos ou si nous devons subir un traitement spécialisé ? Après tout, il y a des gens qui ont des os épais et des muscles bien développés, dont le poids peut différer des normes généralement acceptées. Par conséquent, avant de commencer à perdre du poids, nous devrions d’abord regarder notre silhouette dans le miroir. Si, malgré le dépassement du poids autorisé, nous avons toujours l’air propre et proportionné et que nous avons une taille bien visible, nous devrions oublier la perte de poids. Nous devons aussi nous rappeler que nos os et nos muscles pèsent plus que la graisse.

L’indice de masse corporelle (IMC) est considéré comme un indicateur relativement objectif du surpoids et de l’obésité. La deuxième façon de déterminer le type d’obésité est d’étudier la distribution des tissus graisseux dans l’organisme. Comme environ la moitié se trouve juste sous la peau, il est préférable de mesurer l’épaisseur du pli cutané de la main juste au-dessus du coude ou de l’os de la hanche. Si elle dépasse 2,5 cm, cela indique un excès de graisse. Une carcasse excessive prive les gens de la joie de vivre et est à l’origine de nombreuses maladies dangereuses. Si l’on rêve d’une silhouette mince, il ne faut pas oublier que c’est un succès d’arrêter la prise de poids.

L’obésité rend la vie quotidienne beaucoup plus difficile : elle entraîne souvent une dépression profonde.

Il est d’usage de penser que les gros sont gais et joyeux, mais la pratique quotidienne montre que ce n’est pas vrai. Les personnes obèses ont non seulement des problèmes à acheter des vêtements élégants et des chaussures confortables, mais elles ont souvent honte de leur apparence, commencent à éviter les autres, évitent de socialiser, s’enferment souvent dans les quatre murs de leur maison, ce qui réduit leurs chances de travailler et, dans les cas extrêmes, ont des problèmes de libre service. C’est le moyen le plus facile d’éviter la dépression profonde et le désespoir pour une vie meilleure, surtout si nous avons déjà essayé plusieurs fois de nous débarrasser de l’excès de poids et jusqu’à présent tout est pour rien. Dans le sens du désespoir, certaines personnes obèses ont même des pensées suicidaires.

Selon les estimations, 78% des personnes obèses souffrent de dépression profonde et une personne sur neuf pense à la mort, dont elle se suicide. Plus de 100 millions de personnes obèses vivent aujourd’hui dans le monde et les adolescents sont de plus en plus obèses – un jeune de 12 à 19 ans sur cinq a besoin de soins médicaux spécialisés.

L’obésité est depuis longtemps une pandémie du XXe siècle et son incidence augmente rapidement dans le monde entier. Aux Etats-Unis, entre 1991 et 2003, le nombre de personnes obèses est passé de 15% à 25%. En Pologne, on le trouve dans 19% de la population. Le traitement de l’obésité et de ses complications représente une part très importante du budget de la santé et, pour la majorité des personnes touchées, il provoque des complexes, des retraits sociaux ou des problèmes de santé.

L’athérosclérose (ou artériosclérose) est une maladie chronique qui provoque des changements dégénératifs et productifs dans les membranes internes et centrales des artères, en particulier dans l’aorte, les artères cérébrales, coronaires et, moins fréquemment, les artères des membres. L’artériosclérose est la cause la plus fréquente du durcissement artériel. Dans les premiers stades, la maladie est difficile à reconnaître et facile à manquer.

Elle s’accompagne de symptômes apparemment innocents, tels que :

• fatigue plus rapide,
• douleurs fréquentes aux jambes,
• difficulté à se concentrer et à se souvenir.

Le fait de ne pas guérir la maladie peut entraîner des conséquences graves, telles que :

• AVC,
• infarctus du myocarde,
• amputation de la jambe.

Pour cette raison, il est extrêmement important de prévenir l’athérosclérose et de contrôler le taux de cholestérol. Un réseau de vaisseaux sanguins entoure chaque organe et permet au sang de les atteindre, ainsi que les nutriments et, surtout, l’oxygène. C’est pourquoi il est si important que ces structures puissent fonctionner correctement.

L’athérosclérose attaque les artères et entrave la circulation sanguine.

Une artère saine a la forme d’un tube lisse et élastique. La libre circulation du sang est assurée par son travail : contraction et expansion. Avec le temps, les artères durcissent et des particules de sels de calcium, de protéines et de graisse s’accumulent sur leurs parois. Lorsque le sang contient une grande quantité de cholestérol (principalement du cholestérol LDL, c’est-à-dire de faible densité), il se dépose sur les parois des vaisseaux sanguins sous forme de dépôts (également appelés plaques d’athérosclérose). Par conséquent, le dégagement des navires est réduit et les navires eux-mêmes sont moins flexibles. Les plaques d’athérome apparaissent le plus souvent dans les artères coronaires du cœur, les artères carotides, les artères qui fournissent le sang au cerveau et aux jambes. Toutefois, des dépôts peuvent également se produire dans d’autres artères.

Le dépôt de plaques rétrécit les artères et le sang est plus difficile à écouler. Puis le cœur, essayant de compenser la différence résultant de la difficulté de circulation, s’accélère et le sang commence à circuler plus rapidement. Les organes sont correctement oxygénés et nourris, mais le cœur lui-même est trop fatigué à cause de l’effort supplémentaire. Le muscle cardiaque se développe avec ce travail et commence à avoir besoin de plus d’oxygène et de nutriments dans le sang. Les artères coronaires sont alors rétrécies par des dépôts et deviennent trop étroites pour fournir au cœur la quantité de sang nécessaire. Le résultat est l’hypoxie, qui provoque des douleurs thoraciques, également connues sous le nom de douleurs coronariennes ou angine de poitrine. Après un certain temps, ces douleurs commencent à apparaître même après un petit effort.

Les processus athérosclérotiques sont déjà présents chez les adolescents

Ces processus commencent à un âge précoce, y compris chez les adolescents, et parfois même pendant l’enfance (ils progressent au fil des ans). L’ensemble du processus est asymptomatique et seulement après plusieurs dizaines d’années (chez les hommes dans la cinquième décennie de la vie, chez les femmes après la ménopause), lorsque les changements sont très avancés, avec des symptômes clairs. Ces symptômes peuvent s’intensifier progressivement avec le temps ou apparaître soudainement et sans avertissement préalable. L’ensemble du processus est indolore, ce qui signifie que la majorité des patients ne remarquent des symptômes inquiétants que lorsque les vaisseaux sanguins sont visiblement rétrécis par les dépôts. L’athérosclérose peut entraîner non seulement le rétrécissement des artères, mais même leur fermeture complète.

L’athérosclérose touche le plus souvent les hommes et peut être exacerbée par de nombreux facteurs, parmi lesquels il faut mentionner :

• fumer du tabac,
• diabète,
• l’hypertension artérielle,
• insuffisance rénale,
• une alimentation riche en cholestérol.

La prévention de l’athérosclérose est la base, une maladie non traitée peut se terminer par une crise cardiaque.

La maladie la plus souvent signalée par les patients est l’ischémie chronique des membres inférieurs (le plus souvent due à une thrombose, une lésion et une embolie artérielle, une ischémie aiguë des membres). L’embolie et la thrombose sont les causes les plus fréquentes d’obstruction artérielle soudaine et non traumatique. La plupart des blocages proviennent des cavités cardiaques. Il convient de mentionner les sources extra-coeur des matériaux qui présentent un caractère de blocage :

• des anévrismes ;
• les interventions endovasculaires ;
• plaques d’athérosclérose ulcéreuse.

L’embolie extracorporelle affecte surtout les artères qui vascularisent les membres inférieurs. Chez les patients atteints d’athérosclérose depuis de nombreuses années, une ischémie thrombotique survient.

L’athérosclérose est une maladie incurable, chronique et systémique. Il s’agit d’un grand problème tant sur le plan médical que social. Le traitement des complications est effectué par de nombreux spécialistes, parmi lesquels il convient de mentionner :

• cardiologue ;
• chirurgien vasculaire ;
• neurologue ;
• un angiologue ;
• un interniste ;
• un radiologiste interventionnel.

L’artériosclérose des artères cérébrales peut avoir de graves conséquences :

• amnésie ;
• troubles de la coordination et de la parole ;
• parésie ;
• troubles de la personnalité et de la perception.

L’athérosclérose est une maladie incurable, chronique et systémique. Il s’agit d’un grand problème tant sur le plan médical que social.

Par conséquent, la prévention et la prévention des changements liés à l’athérosclérose sont extrêmement importantes. Par conséquent, un régime bien choisi est très important. Ce n’est pas sans importance que le style de vie est aussi le bon (dès le plus jeune âge). Ces deux facteurs sont les principaux qui influencent le développement de l’athérosclérose et que nous pouvons contrôler nous-mêmes.

Les hémorroïdes sont également connues sous le nom de nodules hémorragiques. Ce sont des structures vasculaires situées dans le canal rectal et conçues pour aider à contrôler le don de selles. Lorsqu’ils sont en bonne santé, ils travaillent sur la base d’un oreiller composé de tissu conjonctif et de connexions artério-veineuses. Leur état pathologique s’appelle une maladie hémorroïdale (communément appelée hémorroïdes) – c’est ce qu’on appelle lorsque les nodules gonflent ou s’enflamment.

Hémorroïdes – symptômes

Les hémorroïdes sont souvent définies à tort comme étant presque toutes les maladies qui surviennent dans la région rectale et rectale. Toutefois, les causes plus graves devraient être exclues avant d’être diagnostiquées. Malgré les recherches sur les maladies hémorroïdales, les causes de leur apparition demeurent inconnues. On suppose que les facteurs qui entraînent une augmentation de la pression dans la cavité abdominale (en particulier la constipation) peuvent jouer un rôle important dans son développement.

Les symptômes qui accompagnent une maladie hémorroïdale sont différents et dépendent de la structure atteinte. Les hémorroïdes sont divisées en hémorroïdes internes et externes :

• Hémorroïdes internes – généralement des saignements rectaux indolores ;
• hémorroïdes externes – elles s’accompagnent de peu de symptômes, habituellement une douleur et un gonflement sévères dans la région du rectum au moment de la thrombose.

Quatre degrés d’hémorroïdes

Les varices internes du rectum ont quatre stades de développement :

• Degré I – lorsque les hémorroïdes ne sont visibles que lors d’un examen anoscopique. Les nodules qui apparaissent se présentent sous la forme de petites varices sans problème. Parfois, on peut voir des traces de saignements mineurs.
• Stade II – lorsque les hémorroïdes tombent du canal rectal en poussant et reviennent spontanément en position normale juste après sa fin. Les nodules sont plus gros et causent de la douleur et des saignements.
• Stade III – les hémorroïdes tombent du canal rectal en poussant et ne reviennent pas spontanément en position normale. Les nodules peuvent tomber pendant la poussée et l’exercice physique.
• Stade IV – hémorroïdes qui ne peuvent être drainées et qui sont sujettes à la circulation sanguine, à l’enflure, aux caillots et à la nécrose. De plus, les selles peuvent être cassées.

Lorsque la maladie est légère à modérée, le traitement est basé sur :

• en prenant une plus grande quantité de fibres ;
• l’absorption de grandes quantités de liquides – pour éviter la déshydratation ;
• administration de NSLPZ – anti-inflammatoires non stéroïdiens qui soulagent la douleur ;
• Un repos important est également recommandé.

Si vos symptômes commencent à s’aggraver ou ne répondent pas au traitement conservateur, vous devrez peut-être subir une intervention chirurgicale mineure. Ce type de traitement n’est effectué que sur des personnes qui n’ont pas connu d’amélioration grâce aux méthodes ci-dessus.

La maladie hémorroïdale est l’une des maladies les plus embarrassantes de la civilisation – le traitement de l’hémophilie.

La recherche montre que même une personne sur deux en Pologne peut souffrir de problèmes hémorroïdaires à un moment donné de sa vie.  Cependant, de nombreux patients préfèrent souffrir de maladies désagréables en silence plutôt que d’admettre leurs problèmes. N’oublions pas que les spécialistes doivent souvent faire face à des maladies beaucoup plus lourdes et plus gênantes. Le problème des hémorroïdes lui-même est quelque chose d’ordinaire et extrêmement commun pour eux. L’examen par rectum est un travail quotidien pour le médecin. Pratiquement tous les proctologues le pratiquent de manière professionnelle, c’est-à-dire rapidement, discrètement et avec compréhension de la résistance des patients. Les médecins entendent souvent parler des hémorroïdes et des varices dans le rectum – il est donc naturel qu’ils puissent les traiter efficacement. De plus, les hémorroïdes elles-mêmes sont caractérisées par un développement lent, de sorte que plus tôt elles commencent à être traitées, meilleures sont les chances d’éviter la chirurgie.

En conséquence, les maladies hémorroïdales sont l’une des maladies les plus courantes de la civilisation – au moins la moitié des Polonais peuvent en souffrir, principalement après l’âge de 50 ans, dont une partie importante ne se fait pas soigner. C’est le résultat du fait que cette maladie est considérée comme extrêmement embarrassante et peu encline à en parler, que ce soit avec des parents ou avec un médecin.

Le traitement des maladies hémorroïdales peut se limiter à une courte visite chez le médecin et à quelques minutes de chirurgie (ou plusieurs traitements) – habituellement ils vous permettent de vous débarrasser une fois pour toutes de ce mal désagréable. On estime que seulement 10 % des cas nécessitent un traitement chirurgical – dans la plupart des cas, les méthodes inopérables, qui sont à la fois peu pratiques et ne nécessitent pas d’hospitalisation, sont suffisantes. Il vaut donc la peine de faire une percée et de demander de l’aide à votre médecin – cela améliorera le confort de notre vie et vous permettra d’en tirer tout le sein.

L’alcoolisme, aussi connu sous le nom d’alcoolisme, d’alcoolisme, de toxicomanie ou de syndrome de dépendance à l’alcool (ZZA), est un trouble qui se manifeste par la perte de contrôle sur la quantité d’alcool consommée. Cette dépendance est un trouble mental et a sa place dans la CIM-10, la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes. Le traitement de ces troubles est principalement assuré par des psychiatres ou des thérapeutes qualifiés en toxicomanie. Le mécanisme de la dépendance n’est pas entièrement compris et n’est pas directement lié à l’abus d’alcool, mais il y conduit finalement.

La consommation de grandes doses d’alcool par un alcoolique est causée par la coercition mentale et somatique, est indépendante de sa volonté mais peut être arrêtée. L’alcoolisme a été un sujet de grand intérêt au cours des deux derniers siècles et de nombreuses théories ont été développées à ce sujet. Au XIXe siècle, les toxicomanies n’étaient pas considérées comme des maladies chroniques et ce n’est qu’au XXe siècle que les points de vue à ce sujet ont changé. Le professeur Jellinek a décrit la maladie alcoolique, la divisant en stades initial, précurseur, aigu et chronique.

Il y a trois stades de l’alcoolisme

La première étape est pré-alcoolique et concerne la période pendant laquelle une personne sait comment contrôler sa consommation d’alcool en entreprise. Il note toutefois qu’après avoir bu, le stress et les émotions désagréables sont réduits et que la consommation d’alcool devient une solution aux problèmes émergents.

L’étape suivante, l’avertissement, a lieu lorsque les périodes d’oubli commencent à se produire le deuxième jour après la consommation, malgré la conscience continue de la personne qui boit. C’est ce qu’on appelle des palimpsestes. Pendant cette période, la tolérance à l’alcool augmente et la quantité d’alcool consommée augmente, mais aussi la consommation d’alcool avec un sentiment de culpabilité, en cachette ou seule.

La troisième étape, critique, a lieu lorsqu’il y a une faim alcoolique. La personne est capable de maintenir l’abstinence, mais après consommation, elle ne contrôle plus l’intoxication et perd le contrôle de la quantité d’alcool consommée. La tolérance à l’alcool est si élevée qu’une personne malade doit maintenir un taux d’alcoolémie constamment élevé. Il y a de l’agressivité et de la négligence envers la famille et le travail. Il peut aussi y avoir des troubles mentaux sous forme de délires associés à l’infidélité, à la jalousie.

L’étape finale doit être diagnostiquée avec l’apparition de schémas de consommation d’alcool. Le besoin d’alcool de l’organisme ne cesse de croître. L’anxiété du patient, l‘anxiété, la psychose alcoolique. Une personne qui boit s’endette et commence à boire de l’alcool non alimentaire. Il y a un trouble cognitif. Le patient se rend compte de son état et admet souvent qu’il est toxicomane. Il a le choix entre deux possibilités – soit suivre une thérapie, soit continuer à boire, ce qui malheureusement mène à la mort. La dose mortelle d’alcool est de 6 à 8 g pour 1 kg de poids corporel.

L’alcoolisme est une maladie chronique qui fait l’objet d’un traitement thérapeutique et pharmacologique.

Le syndrome de dépendance à l’alcool n’a été reconnu comme une maladie chronique que dans la seconde moitié du XXe siècle. Elle est considérée comme une maladie récurrente du cerveau, mais peut être traitée et traitée par des médicaments. Elle exige également une approche individuelle du patient, dont la consommation d’alcool domine toute la vie, et tous les domaines de la consommation d’alcool sont de plus en plus négligés.

Il s’agit d’une maladie de plus en plus fréquente qui devrait donc susciter des inquiétudes quant à l’apparition de symptômes caractéristiques. Ils leur appartiennent :

• l’augmentation de la fréquence de consommation d’alcool ;
• changer le but de la consommation d’alcool, car l’alcool devient un remède aux difficultés ;
• la consommation stéréotypée d’alcool, lorsque la vie commence à être contrôlée par des situations de consommation, devient anxieuse et, lorsqu’un dépendant est incapable de boire, devient irritable ;
• l’alcool est consommé dans des situations interdites, par exemple avant la conduite, au travail, pendant la grossesse ou l’allaitement ;
• est bu après consommation ;
• la quantité d’alcool consommée devient alarmante et l’environnement suggère une réduction de la consommation ou de l’abstinence ;
• La consommation d’alcool est également utilisée pour traiter les symptômes d’abstinence ;
• la consommation d’alcool cause des trous de mémoire et la personne qui mange ne se souvient pas de la situation liée à la consommation d’alcool.

La consommation de grandes doses d’alcool par un alcoolique est causée par la coercition mentale et somatique, est indépendante de sa volonté mais peut être arrêtée. Au XIXe siècle, les toxicomanies n’étaient pas considérées comme des maladies chroniques et ce n’est qu’au XXe siècle que les points de vue à ce sujet ont changé. Le professeur Jellinek a décrit la maladie alcoolique, la divisant en stades initial, précurseur, aigu et chronique.

Chez les filles de moins de 18 ans, on observe une tendance à l’augmentation de la consommation d’alcool par rapport à celle des filles du sexe opposé. Cependant, avec l’âge, la prévalence des troubles liés à l’alcool augmente. On suppose qu’à un moment donné de la vie, plus de 25 % des hommes peuvent être considérés comme des buveurs et que certains d’entre eux deviendront alcooliques. L’alcoolisme est un problème tellement courant en Pologne que les toxicomanes représentent environ 2% de la population adulte.

L’allergie, dont les synonymes populaires sont l’allergie et l’hypersensibilité, est une réponse pathologique et qualitativement modifiée des tissus aux effets de diverses substances étrangères appelées allergènes. Il s’agit d’une réaction immunologique consistant en la formation d’anticorps spécifiques qui, après s’être liés à l’antigène, conduisent à la libération de diverses substances, appelées médiateurs inflammatoires. Un facteur environnemental qui provoque une allergie en soi n’est généralement pas nocif pour l’organisme. Le système immunitaire et ses cellules, par exemple les lymphocytes, en particulier ceux du sous-groupe Th2, les granulocytes acides, les éosinophiles, les mastocytes et les mastocytes, participent aux réactions allergiques. Les anticorps, immunoglobulines de la classe E-IgE, jouent un rôle important dans les réactions allergiques. Les allergies peuvent se manifester de nombreuses façons différentes – du léger rhume et des larmes au choc anaphylactique mettant la vie en danger et à la mort.

Une allergie cutanée est une réaction anormale du système immunitaire. D’où vient-elle ?

Le terme allergie a été utilisé pour la première fois par Clemens Peter von Pirquet, pédiatre et scientifique viennois, en 1906. Il signifie littéralement une « réaction différente » – du grec allos signifie « différente », tandis que ergos signifie « réaction ». Von Pirquet a défini l’immunité et l’allergie. Selon l’état actuel des connaissances, l’allergie est comprise comme une manifestation anormale de l’immunité caractérisée par la détérioration de ses propres tissus à la suite d’une réponse immunitaire typique. Au départ, la production anormale d’anticorps de classe IgE était considérée comme responsable de toutes les réactions d’hypersensibilité. Seules d’autres recherches menées par Robin Coombs et Philip Gell dans les années 1960 ont permis de découvrir quatre des cinq réactions d’hypersensibilité existantes. Par conséquent, le terme hypersensibilité est un concept plus large et n’est pas synonyme d’allergies au sens strict. L’allergie est considérée comme l’une des maladies de civilisation des 20e et 21e siècles. Son essence est une réaction anormale excessive du système immunitaire de l’organisme aux substances présentes dans l’environnement appelées allergènes. Les allergènes sont généralement des protéines présentes dans les cellules végétales et animales ou des fragments de substances telles que certains médicaments ou le latex.

En Pologne, les allergies sont le plus souvent causées par des allergènes contenus dans les :

• pollen de plantes, par exemple d’arbres, de graminées et de spores de moisissure ;
• les aliments comme les agrumes, le lait de vache, les œufs, le poisson et les noix ;
• les organismes animaux tels que les poils de chat ou de chien, le venin d’abeille ou les acariens de la poussière domestique.

La pénicilline et les analgésiques sont les médicaments allergènes les plus courants, et l’allergie au latex est principalement liée au personnel médical – en raison du matériel médical et de l’utilisation de gants en latex.

L’allergie cutanée peut prendre différentes formes

Il est intéressant de noter qu’un patient allergique aux allergènes du pollen, comme le bouleau, peut également réagir à des allergènes alimentaires qui lui ressemblent, comme les pommes, ce qu’on appelle une réaction croisée. Chaque jour, nous entrons en contact avec de nombreuses substances – en les touchant, en mangeant des aliments, en prenant des médicaments ou en respirant de l’air – et le contact avec elles provoque leur pénétration partielle dans le corps. Le but du système immunitaire est de vérifier si des particules étrangères peuvent mettre en danger la santé et de prendre des mesures éventuelles pour protéger l’organisme. Chez les personnes allergiques, le système immunitaire fait des erreurs et envoie de grandes quantités d’anticorps même avec une petite quantité d’allergène.

Les allergies peuvent prendre différentes formes :

• allergie par inhalation,
• allergie de contact,
• allergie alimentaire.

Les allergies peuvent entraîner une variété de symptômes tels que

• la déchirure,
• rhume des foins,
• essoufflement,
• Urticaire.

Le plus grave de ces symptômes est un choc anaphylactique extrêmement mortel. La susceptibilité allergique est génétique, souvent héréditaire, ce qui signifie que la probabilité d’apparition d’une allergie augmente si elle survient chez les membres de notre famille. On suppose que certains facteurs environnementaux augmentent aussi considérablement le risque d’allergies.

Nous sommes l’un d’eux :

• la pollution de l’air,
• la fumée de cigarette,
• des infections passées,
• environnement pas très stérile pendant le développement de l’enfant,
• abus de produits chimiques.

L’apparition d’une allergie indique un contact antérieur avec un allergène, à la suite duquel l’organisme a produit des anticorps spécifiques. Au contact suivant d’une substance, une réaction excessive à cet allergène se produit sous forme d’inflammation, qui peut être localisée dans divers organes, par exemple sur les muqueuses des voies respiratoires ou sur la peau. Les allergies sont souvent persistantes, mais elles peuvent aussi survenir périodiquement et, si elles sont négligées et non traitées, elles peuvent être la cause de maladies chroniques plus graves, surtout l’asthme.

Chez les personnes allergiques, le système immunitaire fait des erreurs et envoie de grandes quantités d’anticorps même avec une petite quantité d’allergène.

Les allergènes sont divisés en deux groupes selon la durée d’exposition à l’organisme sensibilisé :

• saisonniers, qui concernent principalement le pollen avec ses saisons polliniques caractéristiques ;
• toute l’année, principalement en ce qui concerne les allergènes d’acariens, qui sont constamment présents dans notre environnement.

Le mot « hallux » signifie simplement le gros orteil du pied. C’est ce qu’on appelle communément le doigt hallux, c’est-à-dire un hallux déformé ou douloureux (du latin halluxvalgus). Hallux est une maladie dégénérative, qui est une déformation du pied. C’est une maladie qui rend la vie très difficile aux patients. La déformation du pied rend les déplacements plus difficiles et l’enfilage des chaussures plus difficile. Cette condition résulte du port de mauvaises chaussures – trop serrées, talon trop haut, ou avec un nez très étroit. Les hallux doivent être traités, mais il vaut mieux prévenir leur formation.

Les halluxes sont une maladie qui consiste à changer la position d’un doigt – son axe est incliné vers l’autre doigt d’orteil. Au début, cette déformation est à peine visible et n’est pas associée à la douleur. Puis il y a l’inflammation, la rougeur, la sensation de brûlure et une douleur intense. D’autres déformations peuvent également survenir : élargissement de tout l’avant-pied, déformations d’autres doigts dues à leur position martelée ou griffée, ainsi qu’un aspect inesthétique de tout le pied.

Cette maladie est plus fréquente chez les femmes parce qu’elles se fatiguent habituellement des pieds avec des chaussures inconfortables. Les halluxes doivent être traités parce qu’ils ont un impact négatif sur la vie quotidienne, qu’ils rendent la mobilité difficile et qu’il est difficile de mettre des chaussures pour les pieds déformés. Il s’agit d’une maladie qui touche principalement les femmes de plus de 50 ans. En moyenne, une femme sur quarante en a dans ce groupe d’âge. Hallux est l’une des affections orthopédiques les plus courantes.

Les halluxes sont plus fréquents chez les femmes

Les halluxes sont une condition typiquement féminine. De plus, comme le montrent les statistiques, c’est très courant. Selon les orthopédistes, les doigts asymétriques sont une maladie qui touche plus de 80 % des femmes de tous âges, qu’elles aient 60, 40 ou même 20 ans. Le plus important est l’étape de la progression de la déformation. Les halluxes, bien qu’initialement traités uniquement comme un problème esthétique, commencent avec le temps à causer de la douleur et à restreindre sévèrement la mobilité des personnes atteintes de cette maladie.

Les gros orteils jouent un rôle très important dans la marche. C’est d’eux que nous sortons pendant la phase de rebondissement de la terre. Une personne fait environ un million et demi de pas élastiques par an, et il faut des doigts pour cela. Il y a une croyance que la formation d’hallux est causée par le port de chaussures à talons hauts. La vérité est que les gens d’aujourd’hui ne se soucient pas assez de leurs pieds et les montrent rarement aux médecins.

Si vous remarquez des halluxes, consultez un spécialiste et commencez le traitement.

Les halluxes apparaissent généralement dès l’âge de trente ans. Ils se développent presque toujours en même temps dans les articulations des deux pieds. Les symptômes qui l’accompagnent comprennent un élargissement tumoral de la cheville du gros doigt, de l’enflure, des rougeurs, des douleurs à la marche, des empreintes dans la région de la dégénérescence.

Les hommes sont également affectés par les halluxes, mais beaucoup moins. Leur doigt est habituellement le résultat d’une blessure antérieure. Les hommes sous-estiment souvent ce problème et ne consultent le médecin que lorsque la malformation est déjà très avancée. Les halluxes se forment généralement de façon imperceptible. Les pieds s’élargissent progressivement, il y a des douleurs dans le métatarse, le gros orteil se penche lentement vers l’autre doigt, ce qui provoque un renflement sur le côté. Le deuxième doigt se lève alors, s’arrêtant pour le protéger contre tout autre mouvement latéral. De cette façon, le processus de déformation progresse progressivement.

Les halluxes sont plus fréquents chez les femmes parce qu’elles se fatiguent habituellement des pieds avec des chaussures inconfortables. Ils doivent être traités, ne serait-ce que parce qu’ils ont un impact négatif sur la vie quotidienne, qu’ils rendent la mobilité difficile et qu’il est difficile de mettre des chaussures pour les pieds déformés. Les hommes sont également affectés par les halluxes, mais beaucoup moins. Leur doigt est habituellement le résultat d’une blessure antérieure. Les hommes sous-estiment souvent ce problème et ne consultent le médecin que lorsque la malformation est déjà très avancée.

Une visite chez un podiatre, qui vous indiquera le meilleur traitement, est recommandée dès le moment où vous remarquerez les premiers symptômes inquiétants. Une intervention chirurgicale est souvent nécessaire. Cependant, il vaut la peine, surtout aux premiers stades de la maladie, d’essayer un traitement à domicile. Ils aident à réduire les déformations et empêchent l’orteil asymétrique de se reconstituer. Rappelez-vous que les hallux non traités peuvent causer de très graves complications. Il s’agit d’une maladie évolutive, donc si vous ne mettez pas en œuvre un traitement approprié, le défaut va s’aggraver. Avec le temps, les halluxes deviennent une cause de gonflement permanent qui rend impossible le port de chaussures et la libre circulation.