Catégorie : Maladies et symptômes

Le mélanome malin est un cancer de la peau. Elle représente environ 1 % de tous les cancers humains. Au stade précoce du développement embryonnaire, les mélanocytes de cellules pigmentées d’origine neuroectodermique émigrent de la bobine nerveuse vers divers tissus et organes, par exemple le système urogénital, les voies respiratoires, la peau, la muqueuse gastro-intestinale, les méninges ou la membrane vasculaire des yeux. Ces cellules, présentes dans la couche basale de l’épiderme, synthétisent et libèrent la mélanine, un pigment spécifique qui détermine le phénotype de la peau, le teint, et sa sensibilité aux rayons ultraviolets – UV. Le mélanome est le plus souvent situé sur la peau, mais presque tous les 10 cas se développent d’abord dans d’autres organes, tels que le globe oculaire, les muqueuses de la cavité buccale ou les organes sexuels.

C’est l’un des cancers les plus malins, caractérisé par des métastases précoces, une faible sensibilité aux médicaments cytostatiques et une mortalité élevée. Cependant, le diagnostic précoce de la maladie est très important. Le pronostic de guérison chez les patients atteints d’un mélanome à un stade précoce est très bon.

Le mélanome est l’un des cancers les plus malins

La maladie est un problème important de l’oncologie moderne et de la dermatologie. Une augmentation dynamique de l’incidence de la maladie est observée depuis plusieurs décennies. L’âge relativement jeune des personnes atteintes de mélanome – généralement entre 30 et 50 ans – et les conséquences sociales qui y sont associées constituent également un problème. Selon les études épidémiologiques, le nombre de cas de mélanome augmente en moyenne de 5% par an, et tous les 10 ans le nombre de nouveaux cas double. L’augmentation de l’incidence de la maladie concerne principalement la race blanche.

L’incidence du mélanome augmente

Les taux d’incidence du mélanome les plus élevés sont observés en Europe et dans les populations entrantes d’Australie et d’Amérique du Nord. La Pologne fait partie des pays où la morbidité est faible. Selon les données du Registre national du cancer, 1831 nouveaux cas de mélanome cutané ont été diagnostiqués en Pologne en 2002. Cela place la maladie au 15e rang pour ce qui est du nombre de tumeurs malignes. La même année, la maladie a causé la mort de 875 personnes des deux sexes, dont 424 hommes et 451 femmes, ce qui en fait le 19e décès par cancer malin le plus fréquent. Le taux de mortalité stricte était alors de 2 à 3 cas pour 100 000 hommes et 100 000 femmes, alors que le taux standardisé était plus élevé pour les hommes que pour les femmes.

Le mélanome malin est un cancer de la peau. Elle représente environ 1 % de tous les cancers humains. Le mélanome est le plus souvent situé sur la peau, mais presque tous les 10 cas se développent d’abord dans d’autres organes, tels que le globe oculaire, les muqueuses de la cavité buccale ou les organes sexuels.

Non seulement dans le monde, mais aussi en Pologne, il y a une augmentation constante du nombre de cas. Le nombre de nouveaux cas a presque triplé entre 1982 et 2002, et le nombre de décès a plus que doublé. Cependant, il existe un remède légèrement meilleur, car le taux de mortalité, c’est-à-dire le rapport entre le nombre de décès et le nombre de maladies, a diminué. Il n’y a pas de différences significatives entre les sexes dans les régions où l’incidence est la plus élevée. En Pologne, la maladie est plus fréquemment diagnostiquée chez les femmes que chez les hommes et s’élève à 5 cas féminins pour 4 cas masculins. La maladie est plus grave chez les hommes et le traitement est habituellement moins efficace chez les hommes. Le mélanome touche les personnes d’âge moyen, il arrive aussi, quoique rarement, qu’il soit diagnostiqué chez des enfants qui sont encore avant la puberté.

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Les cancers de la thyroïde proviennent des cellules de la glande thyroïde. La grande majorité d’entre eux, environ 90%, sont des changements légers – adénomes. Le cancer de la thyroïde est un cancer rare. Parmi eux il y a 4 types principaux : papillaire, vésiculaire, noyau et anaplasique.

Les cancers vésiculaires et papillaires sont les cancers thyroïdiens les plus courants. Ils sont qualifiés de  » bien diversifiés « . Ce qu’ils ont en commun, c’est qu’ils grandissent libres, ont tendance à se reproduire et ont un meilleur pronostic pour les personnes de moins de 45 ans. Le cancer de la colonne vertébrale a généralement un bon pronostic s’il est limité à la glande thyroïde, alors que la situation est légèrement pire dans le cas des métastases. Ce type de cancer peut être de nature héréditaire et, par conséquent, les personnes dans la famille desquelles il a été diagnostiqué devraient subir un diagnostic génétique et éventuellement une chirurgie préventive. Le cancer anaplasique se développe très rapidement et réagit mal au traitement. Il s’agit d’un des cancers les plus malins et survient habituellement entre 70 et 80 ans. Le cancer de la colonne vertébrale et le cancer anaplasique surviennent chez environ 5 à 10 % des personnes.

Cancer de la thyroïde – statistiques sur la maladie

Le cancer de la thyroïde est une tumeur maligne assez rare et représente environ 1 % de toutes les tumeurs malignes. Parmi les causes qui conduisent à son apparition, il y a une carence ou un excès d’iode. Les symptômes du cancer de la thyroïde ne sont pas caractéristiques et le traitement est chirurgical.

Les cancers de la thyroïde représentent 1/5 de tous les cancers malins diagnostiqués chez les jeunes et les adultes (c’est-à-dire entre 20 et 40 ans). C’est la neuvième tumeur maligne la plus fréquemment diagnostiquée chez les femmes. Chez les enfants, elle représente un tiers des cas de cancer. Selon les estimations, le cancer de la thyroïde en Pologne peut affecter jusqu’à 3,5 mille personnes de tous âges. Plus de 90 % des cas sont guéris, mais le cancer doit d’abord être diagnostiqué. Le cancer de la thyroïde, diagnostiqué assez tôt, offre de très bonnes chances de guérison complète.

Le cancer de la thyroïde peut prendre de nombreuses formes différentes

Le cancer papillaire de la thyroïde est le plus fréquent et représente plus de la moitié de tous les cancers touchant la glande thyroïde. Elle est considérée comme la forme la plus légère parce que sa croissance est lente et son évolution clinique est légère. Elle survient habituellement chez les jeunes et deux fois plus souvent chez les femmes. Le cancer papillaire est souvent multifocal et traverse rarement la capsule de la glande thyroïde. Ce cancer peut causer des métastases aux ganglions lymphatiques régionaux. Le cancer papillaire peut être asymptomatique ou prendre la forme d’un cancer latent, qui est accidentellement détecté par l’examen d’une glande utérine enlevée par goitre. Ce néoplasme d’un diamètre inférieur à 1 cm est appelé microrax thyroïdien.

Le cancer vésiculaire représente environ 20 % de tous les cancers malins affectant la glande thyroïde. Elle survient le plus souvent chez les personnes âgées de 40 à 50 ans et chez celles qui vivent dans des régions présentant une carence en iode. Sa croissance est lente et se propage aux os et aux poumons par le système circulatoire. Elle se produit le plus souvent sous la forme d’une seule tumeur. Sous la forme d’un invasif, il s’infiltre dans un sac à main, la pulpe de la glande et les vaisseaux sanguins – ce qui le distingue d’un cancer papillaire.

Le cancer de la colonne vertébrale représente environ 5 % de tous les cancers touchant la glande thyroïde. Elle affecte habituellement les personnes de plus de 50 ans, prend une forme multifocale et se développe lentement dans les deux lobes de la glande thyroïde. Ses voies sont lymphatiques et elle est métastatique aux ganglions lymphatiques du cou et du médiastin. Les métastases qui se propagent dans le sang se retrouvent le plus souvent dans les os, le foie et les poumons. Le carcinome spinal de la thyroïde peut coexister avec d’autres néoplasmes endocriniens.

Le cancer de la colonne vertébrale est connu pour être de deux types :

• carcinome sporadique de la thyroïde et de la colonne vertébrale – il représente environ 75 % des cas de ce type de cancer,
• Carcinome de la colonne vertébrale de la thyroïde déterminé génétiquement – il est héréditaire et représente environ 25% des cas de ce type de cancer.

Le cancer anaplasique est un cancer caractérisé par un degré élevé de malignité et un pronostic très mauvais (souvent sans possibilité de traitement radical). Elle représente de 5 à 10 % de toutes les tumeurs de la glande thyroïde. Le plus souvent, elle affecte une personne au cours de la 4e décennie de sa vie et plus tard. Ce cancer se développe dans les deux lobes de la glande thyroïde et s’infiltre dans les tissus voisins. Les métastases apparaissent rapidement et touchent les ganglions lymphatiques régionaux de façon égale, et par le sang, elles atteignent les poumons, les os et le cerveau.

Les tumeurs de la glande thyroïde comprennent les lymphomes, les sarcomes, les fibrosarcomes et les métastases d’autres organes. Environ 10 % des patients atteints de goitre nodulaire ont un cancer (ou un cancer latent) dans la pulpe thyroïdienne enlevée.

Les métastases d’autres cancers de la glande thyroïde représentent jusqu’à 5 % de tous les cancers malins de la glande thyroïde. Le pronostic est très défavorable en raison de l’avancement du cancer primaire – les métastases se produisent dans la circulation sanguine. Les métastases de la glande thyroïde peuvent causer le cancer du rein, du poumon, du sein, des ovaires et le mélanome.

La gynécomastie, c’est-à-dire l’hypertrophie du mamelon chez l’homme (gynécomastie latine), est une maladie qui se manifeste par l’élargissement du mamelon chez l’homme résultant de la croissance du tissu glandulaire, fibreux et graisseux. Le nom de cette maladie vient de la langue grecque « gyne » et « mastos » signifie seins féminins. Elle survient assez souvent et concerne un ou les deux seins. La glande mammaire est élargie et peut être douloureuse et gonflée. Il s’agit d’une maladie spécifique, car l’apparition de symptômes d’une quantité accrue de tissu mammaire est subjectivement perçue et évaluée par les patientes. Les canons de la masculinité et de la masculinité sont contraires aux symptômes de cette maladie, ce n’est donc pas un sujet facile pour les hommes atteints de gynécomastie. Il est nécessaire de consulter un spécialiste qui fera le bon diagnostic et planifiera le traitement.

Il est normal d’avoir une petite quantité de tissu glandulaire de la glande mammaire sans élargir l’aréole, sans décoloration et sans élévation au-dessus de la surface de la peau. L’évaluation par le médecin donnera au patient un sentiment de sécurité s’il n’y a pas de trouble et aidera ainsi à résoudre le problème de l’évaluation des traits de masculinité. S’il est diagnostiqué, il vous permettra d’entreprendre le traitement et de prévenir d’autres difficultés à temps.

Différents types de gynécomastie peuvent être échangés

La gynécomastie touche les hommes de tous âges. Elle touche 60 à 90 % des nouveau-nés, 50 % des garçons âgés de 13 à 17 ans et les hommes âgés de 50 à 80 ans. Il existe deux types de gynécomastie. Le type physiologique fait référence aux patientes à l’adolescence et au vieillissement – c’est une caractéristique de la gynécomastie de transition. Le deuxième type – la gynécomastie pathologique, également appelée gynécomastie non physiologique, a d’autres causes. Elle peut être le résultat d’une hyperthyroïdie, d’une insuffisance rénale chronique ou d’un syndrome paranéoplasique. La cause de la maladie peut être un effet secondaire du traitement du cancer de la prostate, c’est-à-dire un trouble hormonal. Cependant, la lipomastie est différente de la gynécomastie en raison de l’excès de tissu adipeux accumulé dans la région du sein (la maladie est également causée par le tissu glandulaire). La gynécomastie causée par des troubles hormonaux peut être douloureuse, avec une sensation caractéristique de démangeaison et de brûlure. Il y a aussi une macropigmentation pathologique des aréoles et des mamelons, y compris l’agrandissement des aréoles ou des papilles et le changement de leur couleur en femelle. La gynécomastie idiopathique est le troisième type de gynécomastie et nous la traitons lorsqu’elle survient sans raison particulière. Elle concerne 36 % des hommes en bonne santé.

Pendant la puberté chez les garçons et la ménopause chez les hommes plus âgés, on observe une augmentation des tissus glandulaires. La cause de la gynécomastie à tout âge peut également être la croissance de tissu adipeux dans la région du sein qui accompagne l’apparition de l’obésité. Le problème continue de s’aggraver chez les adolescents. La raison en est l’ampleur croissante de l’obésité dans la société, causée, entre autres, par l’adoption par les jeunes de comportements alimentaires audacieux. L’obésité causée par une mauvaise alimentation perturbe l’économie endocrinienne. Tous ces facteurs réunis mènent à une maladie.

La gynécomastie survient au cours d’autres maladies, principalement celles d’origine génétique.

La gynécomastie accompagne de nombreuses maladies génétiques. Il se produit dans le syndrome de Klinefelter, l’hypogonadisme sexuel, les maladies endocriniennes et la cirrhose post-alcoolique du foie. La croissance légère du tissu glandulaire (hyperplasie) est basée sur une prolifération modérée des canaux d’introduction de la glande mammaire et sur la croissance de son tissu fibreux. Le facteur stimulant de tels processus sont les œstrogènes qui circulent dans le sang ou des substances semblables aux œstrogènes.

De plus en plus de jeunes patients atteints de gynécomastie glandulaire se présentent aux cabinets médicaux et, selon les médecins, le problème va s’aggraver dans les années à venir.

Le diagnostic anormal de tumeur de sein comme gynécomastie peut avoir des conséquences très graves. Elle peut survenir tant chez les hommes que chez les femmes et peut être cancéreuse. Par conséquent, il faut prêter attention aux symptômes qui indiquent inconditionnellement une gynécomastie. Il s’agit d’arènes élargies de couleur brune décolorée, surélevées au-dessus du niveau de la peau et de la sécrétion. Parfois, l’augmentation mammaire est asymétrique ou il ya des douleurs aux seins.

L’hyperthyroïdie, ou hyperthyroïdie (hyperthyroïdie latine ou hyperthyroïdie) est définie comme une maladie résultant d’une production excessive d’hormones thyroïdiennes. Parfois, cette maladie résulte d’un traitement par des quantités excessives d’hormones thyroïdiennes, de troubles métaboliques ou d’une altération des activités liées aux récepteurs thyroïdiens.

La glande thyroïde est l’organe responsable d’une partie de l’équilibre hormonal de l’organisme, et les maladies qui lui sont associées comptent parmi les maladies les plus courantes du système hormonal. Les hormones thyroïdiennes sont responsables du contrôle et du contrôle du système énergétique de l’organisme. Ainsi, ils affectent le système nerveux, le cerveau, le cœur, le métabolisme des glucides et même la fonction cardiaque. L’influence sur le métabolisme peut entraîner une augmentation du cholestérol, une détérioration de l’état des os et même l’ostéoporose en cas d’insuffisance de la glande thyroïde. La glande thyroïde affecte tous les organes. De nombreux symptômes difficiles à définir d’un organisme défectueux peuvent servir de base à une visite chez un endocrinologue.

Le rôle de la glande thyroïde est de libérer des hormones qui agissent sur tous les tissus, participent au métabolisme et aux autres processus de vie de l’organisme. Un élément clé du bon fonctionnement de ces processus est une dose adéquate d’iode. Sa carence et son excès peuvent entraîner un dysfonctionnement du bon fonctionnement de la glande thyroïde. Les conséquences de sa carence sont malheureusement très fréquentes, et ce sont elles, comme l’hypertrophie de la glande thyroïde et des nodules qu’elle contient. La maladie peut survenir à tout âge. En raison du système hormonal plus compliqué, les maladies thyroïdiennes sont environ 6-7 fois plus fréquentes chez les femmes.

Il existe différentes formes d’hyperthyroïdie

Il peut arriver que l’hyperthyroïdie ne soit pas ressentie par le patient, mais elle peut aussi entraîner une perte soudaine de vie. Elle peut prendre une forme caractéristique et facilement reconnaissable, mais aussi une forme latente qui, au premier diagnostic, peut indiquer une entité pathologique complètement différente de l’hyperthyroïdie. Les symptômes de l’hyperthyroïdie peuvent être caractérisés par une sensation constante de chaleur, des tremblements des mains, une fréquence cardiaque arythmique et une variété d’anomalies connexes qui se produisent de différentes façons chez chaque personne.

La division des maladies thyroïdiennes dépend du processus des changements précédents dans la glande elle-même. Lorsque ce processus se développe d’abord dans l’organe lui-même, il est appelé primaire, et lorsque l’hyperactivité affecte d’autres organes, il est appelé secondaire. En outre, il y a des symptômes de fausse couche de la glande thyroïde, dans laquelle seulement une partie des symptômes d’une glande dysfonctionnement est présente.

L’hyperthyroïdie de la glande thyroïde n’est pas la même dans tous les cas.

L’évolution de l’hyperthyroïdie dépend de l’âge du patient, de la forme de la maladie, de sa durée et d’autres maladies connexes. Les personnes âgées atteintes d’hyperthyroïdie présentent une faiblesse et une apathie générales. Les cas les plus graves impliquant des patients sont associés à la maladie de Graves pendant la période de tempête thyroïdienne. La glande thyroïde non traitée est l’une des complications les plus graves de l’hyperthyroïdie. Une augmentation soudaine des hormones thyroïdiennes affecte les hormones du stress, y compris le cortisol. Ce processus conduit à l’inconscience, à l’insuffisance cardiaque et aux battements de chaleur. Une telle percée se produit lors d’une infection ou d’une maladie aiguë, comme une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Elle peut également être causée par une chirurgie ou un accouchement.

Un exemple d’hyperthyroïdie primaire est la maladie de Graves-Basedow associée à l’intensité de l’activité hormonale de la glande. Ceci est dû à la production excessive d’anticorps stimulant la glande thyroïde pour produire des hormones.

Près de deux pour cent de la population est atteinte de maladies liées à l’hyperthyroïdie. Malheureusement, malgré le haut niveau de sensibilisation, les signes de la maladie sont souvent ignorés. Cette approche est courante chez les médecins et les patients, et ils s’habituent le plus souvent à l’inconvénient et essaient de vivre avec lui. Ne pas guérir la maladie ne peut qu’entraîner des conséquences plus graves qui peuvent être évitées. Si vous êtes au courant d’une affection comme l’hyperthyroïdie, vous devriez faire beaucoup plus attention à contrôler cette glande.

L’hypothyroïdie du bouclier (hypothyroïdie latine, hypothyroïdie, hypothyroïdie anglaise) est une maladie qui touche les humains et les animaux. Elle est causée par une pénurie d’hormones thyroïdiennes, ce qui entraîne un ralentissement des processus métaboliques. En même temps, le terme est également utilisé pour décrire les effets d’une carence en hormones thyroïdiennes. C’est le contraire de l’hyperthyroïdie et de la thyrotoxicose, où la sécrétion des hormones et les effets de leurs excès sont définis en termes différents.

La glande thyroïdienne (glande thyroïde) est située devant la trachée, dans la partie inférieure du cou. C’est un petit organe responsable de la production des hormones. Leur tâche est de contrôler le métabolisme des tissus et des organes du corps. Ils ont besoin d’une quantité suffisante d’iode, qui est prélevée à la fois dans les aliments et dans l’air. Ces hormones comprennent la triiodothyronine (T3), la thyroxine (T4) et la calcitonine.

L’hormone TSH, qui est produite dans l’hypophyse, est nécessaire pour que la glande thyroïde fonctionne correctement et produise des hormones. L’hypothyroïdie survient lorsque, pour une raison quelconque, la glande thyroïde est incapable de produire suffisamment d’hormones pour que l’organisme fonctionne correctement. Parmi ceux qui sont particulièrement sensibles à la maladie, il convient de mentionner les personnes âgées et, surtout, les femmes.

La glande thyroïde ne dépend pas seulement d’elle. Son fonctionnement est conditionné par l’iode, qui est fourni avec la nourriture. De plus, le principal facteur qui l’entraîne est l’hormone sécrétée par l’hypophyse (thyrotropine, c’est-à-dire la TSH).

Deux formes d’hypothyroïdie

Les symptômes de l’hypothyroïdie sont extrêmement variés et sont souvent associés à d’autres maladies. La maladie est connue sous deux formes – à part entière et subclinique. Dans les deux cas, les symptômes peuvent concerner différents systèmes organiques. Cet état de fait rend difficile l’établissement d’un diagnostic sans ambiguïté et, par conséquent, des tests d’hypothyroïdie sont nécessaires.

Parmi les causes de l’hypothyroïdie se trouve la maladie de la glande elle-même, qui est causée par sa structure anormale – dans un tel cas, il est nécessaire de parler d’hypothyroïdie congénitale. Une autre cause du problème peut être un dysfonctionnement de l’hypophyse ou de l’hypothalamus, qui affecte directement le fonctionnement de la glande thyroïde – une telle situation est appelée hypothyroïdie secondaire. Si les irrégularités associées à l’hypothyroïdie sont dues à l’hypothyroïdie elle-même, on parle d’hypothyroïdie primaire.

L’hypothyroïdie thyroïdienne est un problème qui touche une grande partie de la population.

Des études montrent que les femmes sont presque cinq fois plus susceptibles de développer une hypothyroïdie que les hommes. La maladie touche entre 1 et 6 % des personnes de plus de 60 ans et l’incidence de la maladie augmente avec l’âge. Les estimations montrent que ce trouble touche environ 5 % des femmes adultes, alors que chez les hommes, cette valeur est d’environ 1 %. L’hypothyroïdie est l’un des troubles les plus courants de cet organe. Il faut se rappeler que même si l’incidence de l’hypothyroïdie augmente avec l’âge, elle peut aussi toucher les jeunes et les enfants. Il est intéressant de savoir que l’hypothyroïdie au cours de la maladie de Hashimoto affecte souvent des membres de la même famille.

L’inactivité de la glande thyroïde est une maladie avec laquelle on peut vivre et seulement si elle n’est pas traitée, elle peut entraîner de graves complications et même la mort. Il ne faut pas oublier que dans des étapes sérieuses, elle peut révolutionner l’ensemble de la vie. Avec un cours doux, il ordonne à tout le corps de ralentir et de passer à un mode de fonctionnement plus économique. De plus, l’hypothyroïdie peut augmenter le risque de développer une coronaropathie.

Chez les femmes, l’hypothyroïdie est la principale cause des cycles ovulatoires et de l’infertilité. Dans l’intérêt du patient, il est nécessaire de diagnostiquer la maladie le plus tôt possible et de fournir un traitement approprié (en fonction de l’état du patient et des résultats des tests de laboratoire).

Les maladies liées au fonctionnement de la glande thyroïde touchent un grand nombre de personnes dans notre pays. Malgré cet état de fait, les questions liées à ces maladies sont très rarement abordées et il y a peu d’informations à leur sujet. On estime que le problème touche jusqu’à 22 % de la population générale (il peut survenir dans différents groupes d’âge). Malheureusement, la plupart des gens ne tiennent tout simplement pas compte de son essence. Il arrive souvent que beaucoup d’entre eux sous-estiment même les symptômes les plus caractéristiques des maladies de la glande thyroïde et ne décident pas de consulter un médecin. En conséquence, beaucoup de patients vivent dans l’inconscient et sans reconnaître la maladie, qui détruit progressivement leur organisme. Les maladies thyroïdiennes non diagnostiquées ou mal traitées peuvent entraîner de nombreuses complications qui sont dangereuses pour le patient. Ces maladies sont particulièrement dangereuses pour les femmes enceintes, car elles provoquent de nombreuses complications dangereuses tant chez la femme enceinte que chez l’enfant. Ils peuvent même causer une fausse couche ou une naissance prématurée.

L’acné vulgaire est une maladie chronique de la peau qui survient à l’adolescence et affecte presque ¾ des adolescents. Elle apparaît le plus souvent sur la partie médiane du visage : menton, front, nez, mais peut aussi apparaître sur le décolleté, le cou, le dos et la partie supérieure de la poitrine. Les symptômes de l’acné sont des points noirs, des bosses et des pustules appelés points noirs ou boutons. Il a différents degrés d’intensité, dans certains d’entre eux, il fonctionne assez modérément, sous la forme de quelques points noirs seulement, dans d’autres sous la forme de changements inflammatoires très douloureux et purulents. Elle touche aussi bien les filles que les garçons. Les symptômes de l’acné sont visuellement inesthétiques, ce qui en fait souvent une source de complexes et une raison de plaisanterie chez les jeunes. Il est parfois ignoré, bien qu’il soit extrêmement important de le diagnostiquer correctement et de commencer le traitement. Dans certains cas, l’acné négligée peut laisser des cicatrices visibles à vie.

Bien qu’il soit difficile de se débarrasser de l’acné, grâce aux énormes progrès de la médecine qui ont été réalisés ces dernières années, son traitement est devenu efficace. Chaque patient peut réagir à un médicament différent, donc pour choisir le bon médicament, il est nécessaire de personnaliser le traitement avec un dermatologue.

Mécanisme de formation de l’acné vulgaire

L’acné vulgaire, aussi connue sous le nom d’acné commune, est la forme la plus courante d’acné. Elle se produit lorsque des changements hormonaux se produisent dans le corps pendant l’adolescence. Les hormones androgènes sont responsables de la formation de l’acné. C’est sous leur influence que l’activité des glandes sébacées est stimulée. Cela entraîne une inflammation des follicules pileux et la production de glandes sébacées qui sont attachées aux cheveux. Les soufflets sur le visage, le dos et la partie supérieure de la poitrine ont des caractéristiques spécifiques. Au voisinage des soi-disant pores, ou trous visibles à la surface de la peau, poussent des poils délicats, parfois totalement invisibles, et les glandes sébacées produisent des sécrétions visibles à la surface de la peau appelées sébum. Une kératose accrue des cellules du canal de dérivation de la glande sébacée provoque un chevauchement des couches de l’épiderme kératinisé. Ces couches ferment la sortie du câble de raccordement. Ce sébum bloqué et la sortie des cellules kératinisées s’appelle un point noir. Il est un caractère non inflammatoire de l’acné.

Dans l’environnement du sébum et des bactéries de l’épiderme kératinisé, qui sont toujours présentes à la surface de la peau, ont de très bonnes conditions de développement et provoquent une inflammation. Elle peut provoquer la rupture de la paroi de la glande sébacée sortante par la glande sébacée et provoquer une inflammation à proximité de celle-ci. Ensuite, nous observons la formation de gros morceaux rouges et douloureux. Des soins de la peau appropriés sont extrêmement importants.

Le processus de formation de l’acné vulgaire comporte quatre étapes

Il existe quatre phénomènes de base conduisant à des lésions dans l’acné vulgaire. Il s’agit d’une production excessive et des changements dans la composition du suif se produiront. Un autre phénomène est la perturbation de la croissance normale et de la multiplication des cellules qui tapissent le canal d’écoulement de la glande sébacée. C’est alors que se produit la multiplication des bactéries, en particulier de l’espèce Propionibacterium acnes. Comme dernier phénomène, nous distinguons l’apparition d’une réaction inflammatoire.

Les causes de l’acné sont des facteurs génétiques dans 80% des cas. Si la famille du patient avait une maladie d’acné, la probabilité que la maladie soit diagnostiquée par une autre personne augmente plusieurs fois. L’élasticité, le type ou la couleur de la peau dépendent principalement des gènes hérités de nos parents, mais moins des soins que nous prodiguons chaque jour. Bien que l’état de la peau révèle généralement notre âge, la nutrition et la quantité de sommeil, cela ne signifie pas que les personnes ayant le teint d’acné, pollué, ont le mauvais mode de vie, nocif pour leur peau. Les troubles hormonaux sont responsables de l’effet de cette apparence et d’aucune autre, pas l’utilisation de stimulants ou de nettoyage du visage.

Bien qu’il soit difficile de se débarrasser de l’acné, grâce aux énormes progrès de la médecine qui ont été réalisés ces dernières années, son traitement est devenu efficace. Chaque patient peut réagir à un médicament différent, donc pour choisir le bon médicament, il est nécessaire de personnaliser le traitement avec un dermatologue.

Les problèmes d’acné n’affectent pas seulement les adolescents. Certaines personnes peuvent également souffrir de troubles hormonaux qui les causent dans la vingtaine ou la trentaine. Les symptômes ont généralement la même forme et sont présents aux mêmes endroits qu’à la puberté et ne doivent pas non plus être sous-estimés.

L’acné de la rose (rosacée, acnérosacée) est une maladie inflammatoire chronique de la peau (dermatose) qui touche les adultes. Elle consiste en l’apparition d’efflorescences érythémateuses, pustuleuses et papuleuses, qui se développent principalement sur le substrat séborrhéique et les troubles vasculaires. La rosacée est une maladie de la peau qui se manifeste par une alternance de périodes d’exacerbation et d’apaisement des symptômes.

Les maladies chroniques de la peau du visage, c’est-à-dire la rosacée, se caractérisent par une rougeur des varicosités et des pustules. Les causes de la maladie ne sont pas entièrement connues, mais on sait qu’elle est causée, entre autres, par des troubles hormonaux et vasculaires, et les gènes en sont également responsables. Les personnes au teint clair et à la peau capillaire sont plus susceptibles de développer de l’acné. La rosacée est plus fréquente chez les habitants d’Europe du Nord et de l’Ouest (principalement les phototypes cutanés I et II) et d’Amérique du Nord.

La maladie touche environ 10 % de la population âgée de 30 à 55 ans. Des cas plus fréquents sont diagnostiqués chez les femmes, mais la maladie est plus grave chez les hommes.

On ne sait pas encore si les lésions papuleuses et pustulaires proviennent des follicules pileux, mais le mécanisme des facteurs hormonaux et neurologiques qui influencent l’évolution de la maladie est également inconnu. De nombreux auteurs d’articles scientifiques affirment que les troubles séborrhéiques, qui coexistent avec les changements vasculaires, sont la cause de ces changements. Les lésions sont situées dans les zones séborrhéiques de la peau et surviennent plus fréquemment chez les personnes présentant une fonction excessive des glandes sébacées (forme hypertrophiée et fulgurante de la rosacée).

La forme sévère de l’acné rosacée touche principalement les hommes

Le stade précoce de l’acné rosacée est une névrose angioneurotique de la peau et peut précéder le développement de changements fixés au cours de la maladie pendant de nombreuses années. Les premiers symptômes peuvent être observés chez les femmes âgées d’environ 20 ans, surtout si leur peau a été exposée aux rayons UV dans le passé. Au début, les patients se plaignent souvent d’intolérance aux cosmétiques. Il y a une réactivité accrue des vaisseaux sans lésions cutanées fixes, de légers érythèmes périodiques et des télangiectasies simples peuvent également survenir. Pendant cette période, les symptômes les plus fréquents sont les rougeurs paroxystiques du visage (appelées bouffées de chaleur) causées par des facteurs généraux et locaux. Les symptômes de bouffées vasomotrices sont d’abord transitoires, mais en cas de lésions vasculaires progressives, des changements érythémateux permanents surviennent. La dilatation des vaisseaux sanguins et l’augmentation du débit sanguin peuvent également être causées par des facteurs hormonaux et des troubles du tractus gastro-intestinal. Lorsque le processus de la maladie s’intensifie, des kystes séborrhéiques se forment et une hypertrophie du tissu conjonctif se produit, particulièrement sur le nez. Cependant, il n’y a pas de points noirs. Les hommes sont plus susceptibles de développer une rosacée acnéique sévère.

Cette dermatose est chronique, avec des périodes d’exacerbation et de rémission. Le traitement de l’acné rosacée doit être individualisé et adapté au type clinique de la maladie, à la gravité des lésions cutanées et aux comorbidités.

Selon la dernière classification, il existe 4 formes d’acné rosacée :

• forme érythémateuse avec de nombreuses télangiectasies – rougeur de la peau du visage avec capillaires dilatés ;
• forme papulopustuleuse – rougeur de la peau du visage avec de nombreuses pustules
• forme de tumeur hypertrophique – épaississement et hypertrophie de la peau du nez
• Forme des yeux – symptômes supplémentaires dans la région des yeux.

Il existe de nombreuses variétés de rosacée d’acné

L’acné vasculaire, la première variante de la maladie, est que les vaisseaux sanguins de la peau sont dilatés, ce qui entraîne un changement de couleur de la peau. Le visage du patient est rouge (généralement les joues), ce qui rappelle un érythème glacial. On croit également que ce type d’acné peut être causé en exposant votre visage au gel et en le gelant. Les vaisseaux sanguins se dilatent en permanence. Il est exposé à des personnes dont la peau a la capacité d’éprouver ce type de changements de susceptibilité. La cause peut être, par exemple, une distribution superficielle des vaisseaux sanguins. Parfois, une seule solution pour une plus grande gelée peut causer un rougissement permanent.

La maladie touche environ 10 % de la population âgée de 30 à 55 ans, principalement les personnes présentant un phototype de peau I et II, c’est-à-dire un teint clair, des yeux clairs et des cheveux blonds. Des cas plus fréquents sont diagnostiqués chez les femmes, mais la maladie est plus grave chez les hommes.

Il existe également une forme oculaire de rosacée acnéique, qui se manifeste par une rougeur du bord des paupières. Une telle acné peut parfois être traitée sans succès par des ophtalmologistes qui sont incapables de la diagnostiquer correctement. Le rhinophyma est une forme d’acné rosacée affectant le nez. Ce type de rosacée est le plus fréquent chez les hommes.

La cardiopathie ischémique est un syndrome de symptômes de maladie résultant d’un état chronique d’apport insuffisant en nutriments et en oxygène aux cellules du myocarde. Malgré l’utilisation de mécanismes autorégulateurs (la réserve coronarienne), qui augmentent le débit dans le muscle cardiaque, le déséquilibre entre la demande et la possibilité de leur délivrance entraîne une hypoxie, c’est-à-dire une insuffisance coronaire.

La conséquence de cet état de choses est généralement une angine de poitrine ou un infarctus du myocarde. Les cardiopathies ischémiques et tous leurs sous-types sont la cause de décès la plus fréquente dans la plupart des pays occidentaux. Elle est le plus souvent causée par l’athérosclérose des artères coronaires.

Les progrès de la recherche sur les cardiopathies ischémiques ont donné lieu à des différends au sujet de leur nom. Les symptômes cliniques, tels que la douleur thoracique et la dyspnée, l’appellent angine (ou angine de poitrine, angine de poitrine, angine de poitrine, ankhone (suffocation), pectus (thorax)), mais en raison de sa pathophysiologie, elle est appelée maladie coronarienne (morbuscoronarius) ou insuffisance coronaire (insufficientiacoronaria).

Quelles sont les causes de la cardiopathie ischémique et comment fonctionne-t-elle ?

Les cardiopathies ischémiques peuvent prendre deux formes – aiguës et chroniques. Afin de les distinguer des autres symptômes, des définitions supplémentaires ont été créées, telles que la forme stable, qui correspond au concept de cardiopathie ischémique chronique, et la forme instable, qui correspond aux syndromes coronariens aigus.

Dans la forme instable, les notions d’infarctus du myocarde (ou plutôt d’infarctus du myocarde) et d’infarctus du myocarde menaçant, aussi appelé maladie coronarienne instable, sont distinguées. À la fin du XXe siècle, cette maladie a commencé à être qualifiée de cardiopathie ischémique chronique et de syndrome coronarien aigu. Grâce à cette dernière forme de la maladie, de nouvelles spécialités médicales telles que la cardiologie invasive et la cardiochirurgie ont été créées. Actuellement, l’expression « cardiopathie ischémique » est couramment utilisée. Ce nom indique son mécanisme, quelle qu’en soit la cause.

La charge exercée sur le muscle cardiaque influence directement la quantité de sang nécessaire à son bon fonctionnement. Si les contractions cardiaques sont moins fréquentes, le muscle consomme moins d’oxygène et de nutriments, de sorte que même en cas de sténose élevée de l’artère coronaire, au repos il n’y a généralement pas de douleur. Cependant, lorsque le cœur fonctionne plus vite (par exemple lorsqu’il est nerveux ou pendant l’activité physique), il a besoin de plus d’oxygène. C’est également le cas en cas d’augmentation de la tension artérielle, car le ventricule gauche est forcé de faire plus de travail afin de jeter du sang dans l’aorte. Si l’artère coronaire est rétrécie, il n’est pas possible de délivrer plus de sang au cœur, ce qui entraîne une ischémie et des douleurs coronariennes, appelées douleurs sténocardiques.

Les cardiopathies ischémiques sont la cause de décès la plus fréquente dans notre pays.

La cause la plus fréquente de sténose dans les artères coronaires sont les plaques d’athérosclérose constituées de cholestérol déposé dans la paroi du vaisseau. Plus une personne présente de facteurs de risque de coronaropathie, plus il est facile à créer. Les personnes les plus exposées au risque de développer des plaques d’athérome sont les personnes obèses, les fumeurs, les sédentaires, les personnes souffrant d’hypertension artérielle, de diabète ou d’une concentration accrue de « mauvais cholestérol ».

La plaque athérosclérotique, en plus de rétrécir le vaisseau, peut aussi stimuler les plaquettes (surtout lorsqu’elles se brisent), ce qui entraîne la formation d’un thrombus dans la lumière de l’artère coronaire. Si les plaquettes sont très excitées, un tel caillot peut provoquer la fermeture complète du vaisseau et provoquer une crise cardiaque.

En Pologne, jusqu’à un million de personnes souffrent de coronaropathie. Chaque année, 100 000 Polonais meurent d’une crise cardiaque. Les cardiopathies ischémiques sont la cause de décès la plus fréquente en Pologne. Les hommes de plus de 40 ans et les femmes après la ménopause sont parmi les plus à risque. Malheureusement, les maladies coronariennes sont de plus en plus fréquentes chez les jeunes, surtout dans les cas de comorbidités comme l’hypertension artérielle, l’hypercholestérolémie ou la prédisposition familiale. Très souvent, la coronaropathie est asymptomatique et son premier symptôme peut être un infarctus du myocarde ou une mort cardiaque subite.

En Pologne, jusqu’à un million de personnes souffrent de coronaropathie. Chaque année, 100 000 Polonais meurent d’une crise cardiaque. Les cardiopathies ischémiques sont la cause de décès la plus fréquente en Pologne. Les hommes de plus de 40 ans et les femmes après la ménopause sont parmi les plus à risque.

Le projet de recherche POL-MONICA, qui fait partie du projet MONICA de l’OMS, a montré une corrélation étroite entre l’apparition de cardiopathies ischémiques et la présence de facteurs de risque. Ces études ont été menées dans de vastes populations et ont montré une augmentation régulière de l’incidence de la maladie en Pologne. L’incidence de la maladie est en moyenne de 620 cas pour 100 000 hommes et 220 cas pour 100 000 femmes.

Dans les régions rurales, l’incidence des cardiopathies ischémiques est plus faible que dans les grandes villes. L’incidence de l’angine de poitrine chez les deux sexes augmente rapidement avec l’âge : de 0,1 à 1 % chez les femmes âgées de 45 à 54 ans à 10 à 15 % chez les femmes âgées de 65 à 74 ans et de 2 à 5 % chez les hommes âgés de 45 à 54 ans à 10 à 20 % chez ceux de 65 à 74 ans. En Pologne, on observe également une augmentation de la morbidité chez les femmes et les jeunes de 20 et 30 ans.

La thrombose veineuse profonde (TVP), communément appelée thrombose, est une maladie impliquant la formation de thromboses veineuses profondes sous le fascia profond. Elle se produit le plus souvent dans les membres inférieurs, mais elle peut également se produire dans d’autres parties du système veineux. Chez environ la moitié des patients, cette maladie est asymptomatique.

La thrombose ne doit pas nécessairement entraîner des complications dangereuses. Chez certains patients, l’organisme s’occupe lui-même de la maladie et entraîne la dissolution partielle ou complète des caillots existants. Dans de tels cas, la maladie ne s’accompagne pratiquement d’aucun symptôme, de sorte que le patient n’est pas au courant de son existence. Cependant, si le caillot est fixé à la paroi du vaisseau sanguin pendant une plus longue période, il peut augmenter graduellement jusqu’à ce que la lumière du vaisseau soit complètement fermée. Le flux sanguin est alors plus lent et peut même s’arrêter. La fermeture des vaisseaux sanguins peut ne causer aucun symptôme, car une partie du sang est absorbée par des vaisseaux plus petits. Pendant ce temps, la reconstruction progressive du caillot commence. Par conséquent, la cuve précédemment fermée peut être complètement dégagée au bout d’un certain temps. La paroi d’un vaisseau sanguin peut reconstruire un thrombus existant, qui rétrécit jusqu’à ce que le flux sanguin redevienne possible. Cependant, les mécanismes de protection et de réparation endogènes ne sont pas toujours suffisants. La formation pathologique de caillots peut alors entraîner de graves complications.

Si la thrombose n’est pas traitée, elle peut avoir des conséquences dangereuses.

Selon l’emplacement du thrombus – dans l’artère ou la veine – il y a des troubles de la circulation sanguine dans l’organe ou le flux sanguin de l’organe au cœur.

Si le processus de coagulation a lieu dans une artère, l’apport d’oxygène et de nutriments aux tissus environnants est réduit ou complètement bloqué. Le tissu anémique devient froid et pâle. La fermeture des vaisseaux sanguins et la réduction de la circulation sanguine peuvent entraîner des affections mettant la vie en danger, comme un accident ischémique cérébral, le syndrome coronarien aigu (SCA) ou une ischémie aiguë des membres inférieurs.

La thrombose veineuse profonde survient chez les personnes de tous âges, mais habituellement après l’âge de 60 ans. Elle est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes. Il arrive qu’une thrombose de très longue durée ne donne aucun symptôme, ce qui peut entraîner une menace directe pour la vie du patient.

La thrombose veineuse profonde entraîne souvent de graves conséquences. Il est donc très important de diagnostiquer la maladie immédiatement et de mettre en place un traitement approprié. Cette maladie est à la base de la formation de thromboembolie veineuse. Un fragment du thrombus peut se détacher de la paroi du vaisseau sanguin et pénétrer dans l’oreillette droite, puis dans le ventricule droit et plus loin le long des branches de l’artère pulmonaire. Cela peut provoquer une thrombose dans l’oreillette ou le ventricule, entraînant la mort subite. Des fragments plus petits peuvent obstruer les vaisseaux de la circulation pulmonaire, ce qui entraîne une embolie pulmonaire.

La thrombose veineuse profonde des membres inférieurs est un problème très grave, principalement pour deux raisons. Premièrement, il y a la possibilité d’une embolie pulmonaire dans l’artère pulmonaire à partir des veines des membres inférieurs, ce qui entraîne souvent la mort. Deuxièmement, les conséquences de la thrombose sont très graves : une insuffisance veineuse chronique se développe et le risque de récidive de la thrombose reste élevé.

Il existe plusieurs types de thromboses – elles dépendent de l’endroit où le thrombus s’est formé

Selon la région du corps où le thrombus se forme, il existe plusieurs types de thrombose :

• Distale, c’est-à-dire concernant la partie la plus éloignée du membre. Ce type de thrombose, qui affecte les veines du mollet, se produit le plus souvent. Habituellement, elle est asymptomatique et cède spontanément. Elle est associée à un faible risque d’embolie pulmonaire cliniquement significative, mais peut être élargie à une thrombose proximale.
• Proximale, qui concerne la veine du genou, les veines fémorales, les veines iliaques et la veine cave inférieure. Elle est habituellement symptomatique et entraîne un risque élevé d’embolie pulmonaire massive.
• Enflure douloureuse – il s’agit d’une forme aiguë de thrombose veineuse massive de la majorité des veines qui drainent le sang du membre. Ce type de thrombose s’accompagne d’une douleur intense et d’un gonflement très important.

La thrombose veineuse profonde des membres inférieurs est une maladie beaucoup plus grave que la thrombose veineuse superficielle. Elle est associée à un risque accru d’embolie pulmonaire et nécessite donc un traitement précoce à l’hôpital.

Les données épidémiologiques d’Amérique du Nord et d’Europe occidentale indiquent que chaque année en Pologne, il y a environ 57 000 cas de thrombose veineuse profonde et 36 000 cas d’embolie pulmonaire.

Le traitement de base de la thrombose repose sur trois types de thérapie :

• l’arrêt de la progression de la thrombose veineuse avec des anticoagulants,
• dissolution du thrombus intraveineux avec des médicaments fibrinolytiques ou thrombolytiques,
• l’ablation chirurgicale du thrombus des veines profondes.

La lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen (HD), est une maladie infectieuse chronique. Elle est causée par Mycobacterium leprae, une bactérie découverte par le scientifique norvégien Armauer Hansen en 1873, et par Mycobacterium lepromatosis, qui a été découverte assez récemment – en 2008. La lèpre se présente sous deux formes :

• Lepromatous (Latin lepra lepromatosa tuberosa) – c’est une variété infectieuse. Ses symptômes sont des pustules ressemblant à des tumeurs, semblables à celles qui se produisent dans les cas d’autres infections et allergies.
• Tuberculoïde (latin pour lepra tuberculoides) – cette forme est moins infectieuse mais plus dangereuse. Elle se manifeste d’abord par la présence de taches sur la peau, puis, avec le temps, elle entraîne une perte de sensibilité, surtout au niveau des orteils des jambes et des mains. Si elle n’est pas traitée, la tuberculose entraîne la dégénérescence et la perte de tissus.

Jusqu’à récemment, la recherche sur cette maladie était difficile parce que les microbes qui en sont la cause ne peuvent pas être cultivés en laboratoire. La situation a changé lorsqu’on a découvert que les cuirassés américains souffrent également de la lèpre en raison de leur température corporelle relativement basse. Depuis lors, les cuirassés ont été utilisés dans la recherche et les expériences sur la lèpre. En 2005, un groupe de recherche dirigé par Marc Monot de l’Institut Pasteur de Paris a recréé le scénario le plus probable de propagation de cette maladie à partir de tests ADN sur des bactéries Mycobacterium leprae. Cette étude a conduit à la séparation de seulement 4 polymorphismes différenciant des souches bactériennes individuelles à partir de 175 échantillons provenant de 21 pays du monde. La première souche, la plus rare, se trouve en Ethiopie, en Nouvelle-Calédonie et au Népal. La seconde est très répandue sur les côtes du Pacifique de l’Asie et de l’Afrique de l’Est – Madagascar et Mozambique. La troisième se trouve en Europe et dans les Amériques, et la quatrième dans les Caraïbes et en Afrique de l’Ouest.

La lèpre attaque la peau, les muqueuses et le système nerveux.

Actuellement, la lèpre est surtout présente dans les pays aux climats tropicaux et subtropicaux. Jusqu’à récemment, au milieu des années 1980, environ 1 à 12 millions de personnes par an étaient atteintes de la maladie. Aujourd’hui, le nombre de cas a considérablement diminué, principalement en raison de l’application de la polychimiothérapie avancée recommandée par l’OMS – Organisation mondiale de la santé. Malgré l’existence d’un traitement efficace, plus de 200 000 nouveaux cas de lèpre sont détectés chaque année. Les principales raisons en sont la saleté, le manque d’accès à l’eau potable et à la nourriture, et le manque d’assistance médicale adéquate. Ces facteurs font que la maladie se propage à un rythme alarmant.

La lèpre, ou la soi-disant lèpre, est l’une des maladies infectieuses de la peau qui accompagnent l’homme depuis de nombreux siècles. Pendant longtemps, c’était une maladie qui n’avait pratiquement aucune chance de survie. Il existe maintenant un traitement efficace contre la lèpre. La lépre se caractérise par la formation de lésions cutanées et de nerfs périphériques. Elle se développe très lentement – la période peut être de six mois ou même de 40 ans après l’infection. La lèpre est définie comme une granulomatose chronique, car chez les patients atteints de nodules et de pustules nodulaires apparaissent sur la peau et les nerfs. Le développement de la maladie dure longtemps et ne provoque aucun symptôme pendant un certain temps. Pour cette raison, il est très difficile d’évaluer si une infection est survenue à un stade précoce de l’évolution de la maladie. Les enfants sont plus sensibles à la lèpre que les adultes.

Au Moyen Âge, la lèpre était une maladie courante en Europe.

Les habitants des pays hautement développés ne sont pas aussi sensibles à la lèpre que les pauvres, sous-alimentés, qui vivent en dessous des normes d’hygiène. La lèpre peut être transmise par gouttelettes, mais seulement au début de la maladie. Dans l’Antiquité, en particulier au Moyen Âge, la lèpre était également une maladie courante en Europe. Un vestige de cette époque est, par exemple, le bâtiment de l‘ancien léprosorium Saint-Lazare sur Poznań ou le musée de la lèpre à Bergen, en Norvège, qui existe encore aujourd’hui. Actuellement, seuls des cas isolés de lèpre sont signalés en Europe. Il s’agit de cas d’infections dans d’autres pays où l’incidence est encore élevée. En Europe, cependant, la lèpre est traitée efficacement. Il y a un centre de la lèpre sur notre continent, le centre de la lèpre en Roumanie. Il y a généralement plusieurs personnes qui y séjournent, généralement celles qui y vivent depuis l’enfance et qui sont complètement guéries – parce que la lèpre est une maladie entièrement guérissable.

La lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen (HD), est une maladie infectieuse chronique. Elle est causée par Mycobacterium leprae, une bactérie découverte par le scientifique norvégien Armauer Hansen en 1873, et par Mycobacterium lepromatosis, qui a été découverte assez récemment – en 2008. La lèpre se présente sous deux formes.

On ne sait pas combien de personnes dans le monde souffrent de la lèpre à l’heure actuelle. Au cours des 25 dernières années, environ 14 millions de patients ont été guéris, mais chaque année, environ un quart de million de nouveaux cas sont détectés. La plupart des malades vivent en Inde et au Népal. C’est probablement à partir de là que la maladie a atteint le Moyen-Orient et l’Europe. Un grand nombre de patients vivent également en Afrique, au sud du Sahara, mais aussi au Brésil. Dans les pays très développés, seuls quelques cas de maladie sont détectés – leurs habitants deviennent lépreux et restent dans des régions du monde où la lèpre est encore courante.